Hartă analize: Genetică în sarcină
Total: 38 de analize · Vezi categoria Genetică în sarcină
- ArrayCGH prenatal – 60K – Cytoarray Prenatal – Agilent 60K
- ArrayCGH produs de conceptie – 60K – Cytoarray Prenatal – Agilent 60K
- BIOEXOME 3000 Produs de conceptie (panel personalizat 101 – 3000 gene)
- Cariotip din produs de conceptie
- CentoArray Cyto – ArrayCGH prenatal (cariotip molecular prenatal)
- CentoXome – WES (whole exome sequencing) prenatal – varianta single
- Cultura si analiza cromozomilor din lichid amniotic (cariotip lichid amniotic)
- Cultura si analiza cromozomilor din sange fetal (cariotip sange cordon ombilical)
- Cultura si analiza cromozomilor din vilozitati coriale (cariotip vilozitati coriale)
- Determinare Rh fetal in sange matern
- MS-MLPA pentru Sindrom Prader-Willi /Sindrom Angelman (diagnostic prenatal)
- QF-PCR – detectie rapida a aneuploidiilor cromozomilor 13, 18, 21, X, Y
- QF-PCR produs de conceptie – detectie rapida a aneuploidiilor cromozomilor 13, 18, 21, X, Y
- SanGene NIPT Basic (sarcina gemelara)
- SanGene NIPT Basic (sarcina unica)
- SanGene NIPT Extended + microdeletii include CNV (sarcina unica)
- SanGene NIPT Extended include CNV (sarcina gemelara)
- SanGene NIPT Extended include CNV (sarcina unica)
- SanGene NIPT Genome Screen + Microdeletii include CNV + aneuploidii rare (sarcina unica)
- SanGene NIPT Genome Screen include CNV+ aneuploidii rare (sarcina gemelara)
- SanGene NIPT Genome Screen include CNV+ aneuploidii rare (sarcina unica)
- SanGene NIPT Standard (sarcina unica)
- Secventiere gena BBS1 – diagnostic prenatal
- Test Panorama
- Test Panorama cu 22q11.2 (sindrom diGeorge)
- Test Panorama cu microdeletii
- Testare mutatie tintita prenatal
- Testare mutatii tintite postnatal (2 mutatii)
- Testare mutatii tintite prenatal (2 mutatii)
- Testare non-invaziva Produs conceptie NGS
- Testare prenatala – secventiere CFTR (cu testarea contaminarii materne)
- Testare prenatala – Fibroza chistica – secventiere gena CFTR (nu include MCC)
- Testare prenatala Gena DMD – Distrofie musculara Duchenne/Becker (analiza MLPA)
- Testare prenatala panel NGS personalizat ( 31-100 gene)
- Testare prenatala panel NGS personalizat ( pana la 30 gene)
- Testare prenatala panel NGS personalizat (101- 3000 gene)
- Testare prenatala Sindrom X fragil (numar de repetitii CGG in gena FMR1)
- Wes prenatal Bioexome