Oncogenetica
Cuprins
Testarea genetică oncologică este o investiție esențială în sănătatea ta și a celor dragi, oferind posibilitatea de a preveni cancerul prin măsuri proactive și monitorizare atentă. Identificarea timpurie a riscurilor genetice permite diagnostic precoce, tratamente mai eficiente și costuri reduse. În plus, rezultatele testării contribuie la elaborarea unui plan medical personalizat, adaptat profilului tău genetic.
1. Cui se adresează?
Testele oncogenetice se adreseaza in mood special:
- Persoanelor cu istoric familial de cancer (sân, ovar, colon, prostată, pancreas etc.)
- Pacienților diagnosticați cu cancer, pentru identificare componentei genetice si pentru ghidarea tratamentului
- Rudele apropiate ale pacienților cu mutații genetice cunoscute, pentru a afla daca au mostenit aceeasi mutatie si a evalua riscurile asociate
- Persoanelor sănătoase si fara istoric familial in scopul preventiei si a screeningului personalizat
2. De ce este importantă testarea genetică în oncologie?
Identifică riscul genetic, astfel o persoana sanatoasa poate afla din timp care este riscul si poate actiona preventiv
Detectează mutații genetice importante: BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1 etc. (test BRCA1 BRCA2), care îndruma spre un screening peronalizat (chirurgie profilactica, RMN, mamofrafii, colonoscopii mai devreme si mai des)
Alegerea tratamentului potrivit in cazul unul diagnostic oncologic, asrfel testarea poate ghida medicul spre tratamentul cel mai efficient, reducand reactiile adverse si crescand sansele de succes
Oferă claritate și liniste psihologică, oferind raspunsuri legate de istoricul familial diminuând astfel incertitudinea
Protejează întreaga familie – rudele unei persoane cu mutație ereditară pot fi testate, având astfel șansa să prevină sau să depisteze mai devreme cancerul
3. Ce tipuri de teste oferim?
- Paneluri genetice extinse pentru mai multiple cancere ereditare: sân, ovar, colon, prostată, pancreas (panel genetic cancer ereditar)
- Paneluri genetice tintite pentru cancere ereditare (pancreatic, neuroendocrine, piele, digestiv, renal, etc.)
- Teste BRCA1 și BRCA2 (test gene cancer sân și ovar)
- Teste pentru sindrom Lynch (test sindrom Lynch)
- Testare anumitor mutatii somatice cu scopul orientarii terapiei pentru pacienti oncologici
- Paneluri genetice somatice extinse (comprehensive) utilizate în scopul stabilirii eligibilității pentru terapia țintită sau pentru includerea pacienților în diferite studii clinice, disponibile în prezent.
4. Când este indicat să faci testarea?
- Istoric familial sau personal sugestiv pentru cancer
- Persoanelor diagnosticate cu cancer pentru a identifica daca este asociat cu o mutatie ereditara
- Înainte de începerea unui tratament oncologic cu sopul de a alege tratamentul tintit bazat pe profilul genetic al tumorii
- Rudelor de gradul I al unei persoane purtatoare de mutatie
- In scop de preventive, dacă vrei să știi dacă ești purtător al unor mutații genetice (test predispoziție cancer)
5. Ce oferim la Clinica Sante?
Consult genetic în cadrul cabinetelor de genetica medicală
Interpretarea rezultatelor genetice de către medici geneticieni cu experiență
Recoltare în peste 300 de centre din toate județele din România
Confidențialitate completă și respectarea normelor GDPR
6. Prețuri și justificare
Testarea genetică oncologică este o investiție în sănătatea ta și a familiei tale:
- Permite prevenirea cancerului prin măsuri proactive
- Reduce costurile prin diagnostic precoce și tratamente eficiente
- Oferă șansa la un plan medical personalizat
Centre de
recoltare
Testarea genetică se poate realiza în oricare din centrele Clinica Sante
Peste 300 de centre proprii de recoltare, în toate județe țării
Vezi harta locațiilor7. Locații Consiliere Genetică
Clinica Sante București (Măgura Vulturului)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 20:00
Sâmbăta: 8:00 – 14:00
Clinica Sante Iași (Galata)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 14:00
Sâmbăta: Închis
Clinica Sante Craiova (Craiovița)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 14:00
Sâmbăta: 8:00 – 12:00