Hartă analize: Fertilitate/Infertilitate/FIV
Total: 22 de analize · Vezi categoria Fertilitate/Infertilitate/FIV
- Analiza NGS a genei KCNJ2 – Sindrom Andersen–Tawil
- Carrier Screening Avansat bazat pe Exom (cu analiza a > 2000 gene)
- Cultura si analiza cromozomilor din celulele sangelui periferic (CARIOTIP – High Resolution)
- Deficienta de 21 hidroxilaza (Sindrom adreno-genital) – gena CYP21A2 – analiza deletii/duplicatii prin MLPA
- Deficienta de 21 hidroxilaza (Sindrom adreno-genital) – gena CYP21A2 – secventiere Sanger
- Detectie mutatie F508del (Fibroza chistica)
- Detectie mutatie GJB2 35delG (Surditate genetica)
- Determinare fragmentare ADN sperma/lichid seminal (test Sperm Func)
- Gena SMN1 – Atrofia musculara spinala (testare MLPA exonii 7-8)
- Genotipare HLA-C
- Genotipare KIR
- Microbiomul endometrial (MicroVE)
- Microbiomul endometrial si vaginal (MicroVE)
- Microbiomul vaginal (MicroVE)
- Microdeletii brat lung cromozom Y (AZF)
- Pachet endometrial: receptivitate endometriala (BioER) si microbiom endometrial (MicroVE)
- Pachet endometrial: receptivitate endometriala (BioER) si microbiom endometrial + vaginal (MicroVE)
- Panel NGS Infertilitate >209 gene ce evalueaza sarcini pierdute recurent si oprire in dezvoltarea embrionara
- Screening status de purtator – 420 gene – Carrier Screening 420 genes
- Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)
- Sindrom X fragil (testare numar repetitii CGG in gena FMR1)
- Testarea receptivitatii endometriale (BioER) – Endometrial Receptivity Test – BioER