Mutatie Factor V Leiden si Factor II
Cod unic de identificare:
6863
·
Categoria:
Trombofilie
Analiză genetică moleculară realizată prin tehnica Real-Time PCR, utilizată pentru detectarea simultană a celor mai frecvente două mutații asociate trombofiliei ereditare: Factor V Leiden (F5 G1691A) și Factor II protrombină (F2 G20210A).
Patologii si diagnostice
tulburări de coagulare (trombofilie, hemofilie)
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recomandate pe sexe
Feminin
Masculin
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detalii
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.