PGT-M - Testare genetica preimplantationala boala monogenica (prelucrare initiala)

Cod unic de identificare: 8505 · Categoria: Fertilitate/Infertilitate/FIV

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Informațiile prezentate au caracter orientativ și nu înlocuiesc consultul medical sau evaluarea unui specialist

PGT-M detectează mutațiile care cauzează boli monogenice moștenite, precum fibroza chistică sau atrofia musculară spinală. Se efectuează pe embrionii obținuți prin fertilizare in vitro, înainte de transferul uterin, pentru a selecta doar pe cei care nu au moștenit boala de la părinți.

Call Center *8787 Program L–V 7:00 – 23:00 S 8:00 – 16:00

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Informațiile prezentate au caracter orientativ și nu înlocuiesc consultul medical sau evaluarea unui specialist

Recoltare la domiciliu

Serviciul de recoltare la domiciliu nu este disponibil pentru această analiză

Call Center *8787 Program L–V 7:00 – 23:00 S 8:00 – 16:00

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.