Panel boli oftalmologice genetice - CentoVision
Panelul CentoVision este un test genetic avansat, realizat prin tehnologie NGS (Next Generation Sequencing), care investighează 450 de gene asociate bolilor oftalmologice ereditare.
Testul identifică variante genetice implicate în pierderea vizuală și în sindroame cu afectare oculară, oferind un diagnostic molecular precis.
Gene analizate:
ABCA4, ABCB6, ABHD12, ACO2, ACVR1, ADAM9, ADAMTS18, ADAMTSL4, ADGRV1, AFG3L2, AGBL5, AGK, AHI1, AIPL1, ALDH18A1, ALDH1A3, AP3B1, APTX, ARHGEF18, ARL13B, ARL2BP, ARL6, ARSG, ASB10, ATF6, ATOH7, AUH, B9D1, B9D2, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BCOR, BEST1, BFSP1, BFSP2, BLOC1S3, BLOC1S6, BMP4, C1QTNF5, C2CD3, CA4, CABP4, CACNA1F, CACNA2D4, CANT1, CAPN5, CC2D2A, CCDC28B, CDH23, CDH3, CDHR1, CEP104, CEP120, CEP164, CEP290, CEP41, CERKL, CFAP418, CHD7, CHM, CHMP4B, CIB2, CISD2, CLCN7, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLPB, CLRN1, CNGA1, CNGA3, CNGB1, CNGB3, CNNM4, COL11A1, COL11A2, COL2A1, COL4A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COX7B, CPLANE1, CRB1, CRX, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGB, CRYGC, CRYGD, CRYGS, CSPP1, CTC1, CTDP1, CTNNA1, CTNNB1, CTSD, CWC27, CYP1B1, CYP27A1, CYP4V2, DGUOK, DHDDS, DHX38, DKC1, DNA2, DNAJC19, DNM1L, DRAM2, DTNBP1, EDN3, EDNRB, EFEMP1, ELOVL4, ENPP1, EPHA2, ERCC1, ERCC2, ERCC5, ERCC6, ERCC8, EYA1, EYS, FAM161A, FDXR, FLVCR1, FOXC1, FOXL2, FRAS1, FREM1, FREM2, FSCN2, FTL, FYCO1, FZD4, GALE, GALK1, GALT, GBA1, GCNT2, GDF3, GDF6, GJA1, GJA3, GJA8, GNAT2, GNPTG, GPR143, GRIP1, GRN, GUCA1A, GUCA1B, GUCY2D, HARS1, HCCS, HESX1, HEXA, HGSNAT, HK1, HMX1, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, HSF4, HTRA2, HYCC1, IDH3B, IFT140, IFT172, IFT27, IMPDH1, IMPG1, IMPG2, INPP5E, IQCB1, KATNIP, KCNJ13, KCNV2, KIAA0586, KIF11, KIF7, KIT, KLHL7, LCA5, LEMD2, LEP, LEPR, LIM2, LMX1B, LOXL1, LRAT, LRMDA, LRP2, LRP5, LSS, LTBP2, LYST, LZTFL1, MAB21L2, MAF, MAK, MC1R, MECR, MERTK, MFN2, MFRP, MFSD8, MIP, MITF, MKKS, MKS1, MLPH, MT-ATP6, MT-ATP8, MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND3, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-RNR1, MT-RNR2, MT-TA, MT-TC, MT-TD, MT-TE, MT-TF, MT-TG, MT-TH, MT-TI, MT-TK, MT-TL1, MT-TL2, MT-TM, MT-TN, MT-TP, MT-TQ, MT-TR, MT-TS1, MT-TS2, MT-TT, MT-TV, MT-TW, MT-TY, MTRFR, MYH9, MYO5A, MYO7A, MYOC, NAA10, NDP, NF2, NHS, NMNAT1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NR0B2, NR2F1, NRL, NTF4, OCA2, OCRL, OFD1, OPA1, OPA3, OPN1LW, OPTN, OSTM1, OTX2, P3H2, PAX2, PAX3, PAX6, PCARE, PCDH15, PDE6A, PDE6B, PDE6C, PDE6G, PDE6H, PDZD7, PEX1, PEX2, PEX7, PHF6, PHYH, PIK3R5, PITPNM3, PITX2, PITX3, PLA2G5, PNKP, PNPLA6, POC1B, POLG, POLG2, POMC, POMGNT1, PPARG, PPT1, PQBP1, PRCD, PRKCG, PROM1, PRPF3, PRPF31, PRPF4, PRPF6, PRPF8, PRPH2, PRPS1, PRSS56, PXDN, RAB18, RAB27A, RAB28, RAB3GAP1, RAB3GAP2, RARB, RAX, RAX2, RBP3, RBP4, RD3, RDH12, RDH5, REEP6, RGR, RGS9, RGS9BP, RHO, RIMS1, RLBP1, ROM1, RP1, RP1L1, RP2, RPE65, RPGR, RPGRIP1, RPGRIP1L, RRM2B, RS1, RTN4IP1, SAG, SBF2, SDCCAG8, SEMA4A, SERAC1, SETX, SHH, SIL1, SIX3, SIX6, SLC16A12, SLC24A5, SLC25A4, SLC25A46, SLC33A1, SLC38A8, SLC45A2, SLC52A2, SLC7A14, SLC9A6, SMCHD1, SMOC1, SNAI2, SNRNP200, SNX10, SOX10, SOX2, SPATA7, SPG7, STRA6, TBC1D20, TBK1, TCIRG1, TCTN1, TCTN2, TCTN3, TDRD7, TEK, TENM3, TFAP2A, TIMM50, TIMM8A, TIMP3, TK2, TMEM107, TMEM126A, TMEM138, TMEM216, TMEM231, TMEM237, TMEM67, TMEM70, TNFRSF11A, TNFSF11, TOPORS, TPP1, TRAF3IP1, TRIM32, TRNT1, TSPAN12, TTC21B, TTC8, TTLL5, TTPA, TULP1, TWNK, TYMP, TYR, TYRP1, USH1C, USH1G, USH2A, VCAN, VIM, VPS13B, VSX2, WDPCP, WDR19, WDR36, WFS1, WHRN, WRN, ZIC2, ZNF408, ZNF423, ZNF513
Despre Panel boli oftalmologice genetice - CentoVision
Panelul CentoVision permite analiza simultană a ADN-ului nuclear și mitocondrial pentru identificarea variantelor de tip SNV, indel și CNV, relevante clinic.
Este util pentru confirmarea diagnosticului molecular, orientarea managementului oftalmologic și selecția pacienților pentru terapii genetice sau trialuri clinice.
Afecțiuni sau simptome asociate:
- Retinite pigmentare
- Amauroză congenitală Leber
- Boala Stargardt
- Glaucom congenital
- Cataractă congenitală sau precoce
- Nistagmus congenital
- Sindroame cu afectare oculară (ex. Usher, Stickler)
- Pierdere vizuală progresivă, degenerescențe maculare familiale
Cui se adresează:
- Pacienților cu suspiciune clinică de boală genetică oftalmologică
- Nou-născuților și copiilor cu afectare vizuală severă neexplicată
- Pacienților cu afecțiuni sindromice ce includ componentă oculară
- Pentru consiliere genetică, testare familială și evaluarea eligibilității pentru terapii țintite
Metodologie de testare:
- Secvențiere NGS a regiunilor codante și ±10 bp flancante ale genelor incluse
- Analiză bioinformatică a variantelor SNV, indel și CNV
- Confirmarea variantelor relevante prin metode ortogonale: Sanger, MLPA, qPCR
- Clasificarea variantelor conform ghidurilor ACMG/AMP
Beneficii și importanța clinică:
- Confirmă sau infirmă suspiciunea clinică (diagnostic molecular)
- Oferă informații pentru urmărire oftalmologică specifică și intervenții precoce
- Sprijină consilierea genetică și testarea familială
- Identifică eligibilitatea pacientului pentru terapii genice și trialuri clinice
- Crește sensibilitatea diagnosticului față de metodele clasice
Particularități și limitări:
- Testul analizează doar genele incluse în panel (450 de gene)
- Nu detectează toate variantele/genele posibile; dacă panelul este negativ, se pot recomanda secvențieri exom/genom sau teste complementare
- Anumite regiuni repetate sau cu omologie mare pot necesita teste suplimentare (MLPA, repeat-expansion assays)
Condiții pentru recoltare:
- Recoltare în tub EDTA
- Evitarea hemolizei și transport la temperatură recomandată de laborator
- Proba trebuie procesată conform instrucțiunilor laboratorului
Analize asociate recomandate:
- Consult oftalmologic detaliat
- Teste funcționale retiniene (ERG, OCT, camp vizual)
- Screening genetic familial pentru purtatori sau confirmare mutații
- În cazuri selectate: WES sau WGS dacă panelul este negativ
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detaliiPentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.