ADN-ul tău știe înaintea simptomelor
Cunoaște-ți ADN-ul astăzi pentru a lua decizii mai bune pentru următorii 10, 20 sau 30 de ani. Longevitatea începe cu autocunoașterea.
Descoperă portofoliul nostru de teste avansate și obține informații valoroase despre:
Ce ai moștenit și cât de multe sunt deja scrise în ADN-ul tău
Istoricul familiei și ADN-ul tău nu sunt o sentință - sunt un punct de pornire pentru prevenție.
Ce afli din rezultatul tău: predispoziții ereditare pe care le poți pune în context din timp, alături de specialist.
Preventive Health Score
Interpretare rezultate gratuitEvaluarea riscului genetic pentru boli multifactoriale frecvente, precum afecțiunile cardiovasculare, diabetul, obezitatea sau alte patologii complexe influențate atât de gene, cât și de stilul de viață.
- Un scor de risc pentru afecțiuni multifactoriale frecvente.
- Cum îți poți orienta măsurile de prevenție.
- Ce merită monitorizat împreună cu medicul.
Genetic Risk Test
Interpretare rezultate gratuitEvaluarea predispozițiilor ereditare asociate bolilor cardiovasculare și anumitor forme de cancer, oferind informații utile pentru monitorizare și prevenție personalizată.
- Predispoziția pentru anumite boli cardiovasculare.
- Riscul unor afecțiuni moștenite.
- Informații utile pentru monitorizarea sănătății.
CentoCancer Predict
Interpretare rezultate gratuitAnaliză genetică avansată destinată identificării predispozițiilor ereditare asociate diferitelor tipuri de cancer și susținerii strategiilor de screening și monitorizare precoce.
- Dacă există variante genetice asociate cu un risc crescut pentru anumite afecțiuni oncologice.
- Informații utile pentru monitorizare și prevenție.
WGS Preventive
Interpretare rezultate gratuitAnaliza completă a genomului uman, cea mai complexă formă de testare genetică disponibilă în prezent. Oferă informații despre predispoziții genetice pentru anumite afecțiuni, statutul de purtător pentru boli ereditare, răspunsul la medicamente și originile ancestrale - o resursă valoroasă pentru medicina personalizată pe tot parcursul vieții.
- Predispoziții genetice pentru numeroase afecțiuni.
- Riscuri ereditare importante.
- Particularități genetice relevante pentru prevenție.
- Informații care pot contribui la monitorizarea personalizată a sănătății.
Nu există o dietă bună pentru toți - corpul tău procesează mâncarea după propriile reguli genetice.
Ce afli din rezultatul tău: cum răspunde corpul la carbohidrați, grăsimi și proteine - și ce ți se potrivește.
Panel intoleranță la lactoză
Interpretare rezultate gratuitOferă informații despre capacitatea de digestie a lactozei, susceptibilitatea genetică pentru boala celiacă și eficiența metabolismului homocisteinei, un marker important pentru sănătatea cardiovasculară.
- Dacă organismul tău produce suficientă lactază.
- Dacă simptomele digestive pot avea o cauză genetică.
Panel nutrigenetică – intoleranțe
Interpretare rezultate gratuitEvaluarea genetică a sensibilităților și intoleranțelor alimentare relevante pentru optimizarea alimentației și reducerea simptomelor digestive sau metabolice.
- Predispoziția pentru intoleranța la lactoză.
- Riscul genetic asociat bolii celiace.
- Capacitatea de metabolizare a histaminei.
- Particularități care influențează reacțiile organismului la anumite alimente.
NutriSure Test
Interpretare rezultate gratuitPanel genetic avansat care analizează modul în care organismul procesează nutrienții, predispoziția către anumite dezechilibre metabolice și răspunsul individual la diferite modele alimentare.
- Cum metabolizezi nutrienții.
- Sensibilitatea la cafeină.
- Necesarul unor vitamine și minerale.
- Predispoziția către creșterea în greutate.
- Particularități legate de metabolism.
Microbiom intestinal și sănătate digestivă
Află cine împarte cu tine același corp și cum influențează aceste microorganisme digestia, energia, imunitatea și starea de spirit, pentru a putea susține un microbiom care lucrează în favoarea sănătății tale.
Înțelege de ce apar simptome precum balonarea, tranzitul neregulat, oboseala sau fluctuațiile de dispoziție și descoperă cum poți susține echilibrul microbiomului intestinal prin recomandări personalizate de nutriție și stil de viață.
SanBiom
Interpretare rezultate gratuitAnaliză avansată a microbiomului intestinal care oferă o imagine detaliată asupra ecosistemului bacterian și a impactului acestuia asupra sănătății generale.
- Dezechilibru și diversitate bacteriană.
- Digestie, imunitate și metabolism.
- SIBO, intestin permeabil și gluten.
- Recomandări generale.
Bun pentru: Primul check, buget redus.
BiomeSure Test Plus
Interpretare rezultate gratuitEvaluare complexă a microbiomului intestinal, cu informații extinse despre diversitatea bacteriană, metabolism, inflamație, digestie și echilibrul intestinal.
- Tot ce oferă SanBiom, plus:
- Analiză funcțională a microbiomului.
- Metabolism, vitamine și neurotransmițători.
- Histamină, metan, H₂S și inflamație.
- Bacterii, fungi, archaea și virusuri.
- Recomandări avansate, bazate pe biomarkeri.
Bun pentru: Imaginea completă, fără să repeți testul.
O singură recoltare. Cu BiomeSure Test Plus afli imaginea completă din prima - nu rămâi cu jumătate de răspuns.
Cum răspunde corpul tău la stilul de viață - și cât de repede îmbătrânești?
Energia de zi cu zi și felul în care îmbătrânești spun multe despre stilul tău de viață.
Ce afli din rezultatul tău: cum îți influențează somnul, mișcarea și alimentația energia, recuperarea și pielea.
Aging Sure Test
Interpretare rezultate gratuitPanel genetic dedicat proceselor implicate în îmbătrânire, sănătatea pielii și longevitatea cutanată. Analizează factori precum sinteza colagenului, stresul oxidativ, capacitatea antioxidantă, glicarea, fotoprotecția și mecanismele asociate îmbătrânirii biologice.
- Cum răspunde organismul la stresul oxidativ.
- Capacitatea naturală de regenerare celulară.
- Tendința către inflamație cronică.
- Factori genetici implicați în procesul de îmbătrânire.
WELLNESS Sure Test
Interpretare rezultate gratuitUn test genetic complex care integrează informații despre nutriție, activitate fizică, metabolism, recuperare și stil de viață, oferind o imagine completă asupra factorilor care influențează sănătatea și performanța individuală.
- Cum metabolizezi grăsimile și carbohidrații.
- Predispoziția către acumularea kilogramelor în plus.
- Cum răspunde organismul la efort fizic.
- Tendința către inflamație și stres oxidativ.
- Nevoile individuale privind anumite vitamine și nutrienți.
Profilul tău genetic este unic - și la fel e și grija față de tine.
Informația din ADN îți dă puterea să alegi, să previi și să-ți adaptezi stilul de viață propriului corp. Regulile sănătății tale se construiesc în jurul tău, nu al statisticilor - iată ce înseamnă, de fapt, să afli din timp.
O singură testare, pe viață
ADN-ul nu se schimbă: testul genetic se face o dată, informația rămâne utilă mereu.
Acționezi din timp
Afli din timp cum răspunde corpul la alimentație, stil de viață și mediu - și ai mai mult timp să acționezi.
Interpretare gratuită a rezultatelor tale
Pentru orice analiză, un specialist îți interpretează gratuit rezultatele, pe bază de programare.
Longevitate = și cum te simți
Energie, vitalitate, piele, stare de bine - nu doar riscuri.
Nu înlocuiește medicul
Rezultatele sunt un punct de plecare pentru discuția cu medicul tău.
Nu orice rezultat = intervenție
Multe informații te ajută să-ți ajustezi stilul de viață, fără investigații suplimentare.
Rezultatele tale, interpretate gratuit de un specialist.
Alegi o analiză, o faci printr-o recoltare simplă, iar după ce primești rezultatele te programezi și un specialist ți le interpretează - în centrele din București, Craiova și Iași, sau online.
Alege unde îți faci consultul genetic.
Te așteptăm în centrele dedicate consilierii tale genetice din București, Craiova, Iași și Ploiești - sau online, de oriunde te-ai afla.
Consiliere genetică prin videoconferință securizată, de oriunde te-ai afla. Programare în prealabil - primești link-ul și pașii pe e-mail.
Longevitatea nu înseamnă doar să trăiești mai mult. Înseamnă să trăiești mai bine - cu energie, claritate mentală, vitalitate și autonomie.
Descoperă-ți ADN-ul. Înțelege-ți unicitatea. Personalizează-ți sănătatea. Investește astăzi în longevitatea de mâine.
Primul tău pas spre a te cunoaște mai bine.
Lasă-ne datele tale și alege, dacă vrei, direcția care te interesează. Te contactăm, îți recomandăm analiza potrivită pentru tine și, după ce o faci, îți interpretăm gratuit rezultatele.
- Interpretarea rezultatelor este gratuită pentru orice analiză, pe bază de programare.
- Recoltare simplă pentru tine, în peste 300 de centre din toată țara.
- Un raport personalizat, ușor de discutat cu medicul tău.
Informațiile de pe această pagină au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Rezultatele testelor genetice reprezintă un punct de plecare pentru discuția cu medicul curant. Prețurile sunt promoționale și pot fi actualizate. Oferta nu reprezintă o predicție despre viitor.
Preventive Health Score
Testul riscul genetic pentru boli multifactoriale comune – Preventive Health Score este un screening genetic de tip poligenic care evaluează riscul individual pentru boli multifactoriale comune – cum ar fi bolile cardiovasculare, diabetul de tip 2 și unele tipuri de cancer – prin analizarea a milioane de variante genetice (polimorfisme) distribuite în genom.
Majoritatea bolilor frecvente au o etiologie multifactorială, ceea ce înseamnă că sunt determinate de un cumul de factori genetici, de mediu și de stil de viață. În aceste cazuri riscul nu este dat de o singură variantă genetică, ci de o multitudine de variante comune cu efect mic, care împreună formează un „scor de risc” (polygenic risk score).
Riscul genetic pentru boli multifactoriale comune – Preventive Health Score folosește tehnologie NGS (sau genotipare extinsă) și software certificat CE IVD, analizează milioane de variante genetice și oferă un raport de risc pe viață comparativ cu populația generală.
Afecțiuni sau simptome asociate
Testul poate furniza estimări de risc pentru următoarele categorii de boli:
- boală cardiovasculară (inclusiv boală coronariană, fibrilație atrială, profil lipidic, hipertensiune)
- diabet tip 2
- cancer de sân (la femei) și cancer de prostată (la bărbați)
Cui se adresează
- adulților care doresc o abordare proactivă asupra stării lor de sănătate
- persoanelor fără încă factori clinici majori de risc, dar cu dorința de prevenție
- persoanelor care doresc să integreze informația genetică în planul lor personal de sănătate și prevenire
Metodologie de testare
- se recoltează o probă de sânge (EDTA)
- ADN-ul este analizat utilizând tehnologie NGS sau genotipare extinsă, în paralel cu software CE-marked pentru calculul scorului poligenic
- se calculează „polygenic risk score” comparativ cu populația de referință, ajustat în funcție de ascendență genetică
Beneficii și importanță clinică
- permite identificarea riscului genetic care altfel nu ar fi vizibil prin factorii de risc clasici
- facilitează intervenția precoce prin modificări de stil de viață, monitorizare periodică și, dacă este cazul, terapie preventivă
- îmbunătățește puterea predictivă a calculelor de risc existente (ex. pentru boală cardiovasculară sau cancer), prin includerea informației genetice
- proba se efectuează o singură dată în viață, rezultatul putând fi utilizat pentru monitorizare pe termen lung
Particularități și limitări
- testul nu determină o boală specifică, ci oferă probabilitatea de a dezvolta boala comparativ cu populația
- riscul calculat este complementar factorilor de mediu și stilului de viață; genetica este doar o parte din ecuație
- nu înlocuiește evaluarea medicală de rutină sau testarea genetică specifică pentru boli monogenice
- interpretarea rezultatelor trebuie făcută în context clinic, cu consiliere genetică adecvată
Analize asociate recomandate
- profil de risc cardiovascular (colesterol total, LDL, HDL, trigliceride, tensiune arterială)
- glicemie și hemoglobină glicată (pentru evaluarea riscului de diabet)
- evaluare oncologică conform istoricului familial (ex. mamografie, PSA)
- consultație de consiliere genetică pre și post test pentru interpretarea rezultatelor și elaborarea planului preventiv
Genetic Risk Test
Testul „Riscul genetic pentru boli multifactoriale comune – Preventive Health Score” este un instrument de medicină preventivă care evaluează predispoziția ereditară pentru afecțiuni majore: boli cardiovasculare și cancer. Include analiza genetică a ~162 de gene selectate, incluzând genele recomandate de American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) pentru afecțiuni ce pot fi acționate din punct de vedere clinic.
Multe dintre bolile cardiovasculare (cardiomiopatii, aritmii, hipercolesterolemie familială) și tipurile de cancer (de sân, colorectal, prostatic, pancreatic) au o componentă genetică semnificativă. Testul „Riscul genetic pentru boli multifactoriale comune – Preventive Health Score” realizează secvențierea exomică și identifică variante genetice asociate cu risc înalt, permițând implementarea intervențiilor preventive.
Afecțiuni sau simptome asociate
- boală cardiovasculară ereditară: cardiomiopatii, aritmii, sindroame vasculare, hipercolesterolemie familială
- cancer ereditar: cancer de sân, ovarian, colorectal, pancreatic, gastric, prostatic
- deces subit în familie, infarct miocardic precoce, cazuri multiple în familie de cancer – toate pot fi indicii pentru testare
Cui se adresează
- persoanelor clinic sănătoase care doresc adoptarea unei strategii proactive de sănătate
- persoanelor cu istoric familial de boli cardiovasculare sau cancer ereditar, inclusiv atleți amatori sau profesioniști care doresc evaluarea riscului cardiovascular
- medicului curant care urmărește implementarea planurilor de prevenție bazate pe risc genetic identificat
Metodologie de testare
- se efectuează secvențierea exomică (WES – whole exome sequencing), cu interpretarea variantelor în ~162 de gene relevante
- include consiliere genetică post-test oferită de specialiști în genetică
Beneficii și importanță clinică
- permite identificarea precoce a predispoziției genetice la boli severe, ceea ce deschide calea către intervenții preventive timpurii
- informația genetică completă oferă medicului și pacientului o bază solidă pentru planificarea sănătății, mult mai devreme decât apariția simptomelor
- permite dirigerea screeningului și monitorizării către persoanele cu risc crescut (ex. monitorizare oncologică mai devreme sau evaluare cardiologică specializată)
- o variantă patogenă identificată poate declanșa testare familială și consiliere pentru rude
Particularități și limitări
- testul furnizează probabilități de risc genetic, nu o predicție certă de boală: un rezultat negativ nu exclude apariția bolii
- factorii de mediu, stilul de viață și alți factori nețintiți genetic contribuie semnificativ la riscul real
- variantele de semnificație incertă (VUS) pot apărea și necesită reevaluare ulterioară
- nu este un substitut pentru evaluarea clinică de rutină sau screeningul standard indicat de ghiduri
Tip probă, recoltare, condiții
- recoltare: tub EDTA (mov), necentrifugat
- transport și procesare: conform standardelor laboratorului
Analize asociate recomandate
- evaluare profil lipidic, tensiune arterială, glicemie, hemoglobină A1c (screening cardiovascular)
- screening oncologic conform ghidurilor (mamografie, colonoscopie, PSA etc.) în funcție de rezultat și istoric familial
- consiliere genetică pentru interpretarea rezultatelor și întocmirea unui plan preventiv personalizat
- monitorizare periodică și reevaluare a stilului de viață (dietă, exercițiu fizic, fumat) pentru reducerea riscului identificat
CentoCancer Predict
Panel genetic pentru evaluarea riscului ereditar de cancer
Analiză genetică avansată, realizată prin secvențiere de nouă generație (NGS) și analiză CNV, destinată identificării variantelor patogene asociate cu predispoziția ereditară la cancer, oferind suport esențial pentru evaluarea riscului individual și familial.
Gene incluse:
APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, RPS20, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3
CentoCancer Predict este un panel genetic, conceput pentru detectarea mutațiilor germinale implicate în sindroamele de cancer ereditar. Testul analizează un set extins de gene cu rol demonstrat în predispoziția oncologică, implicate în mecanisme-cheie precum repararea ADN-ului, controlul ciclului celular, apoptoza și stabilitatea genomică.
Prin utilizarea tehnologiei NGS (Next Generation Sequencing), completată de analiza CNV, testul permite identificarea mutațiilor punctiforme, a inserțiilor/delețiilor mici și a delețiilor sau duplicațiilor genomice relevante clinic, oferind o evaluare completă a riscului genetic oncologic.
Afecțiuni sau indicații asociate:
- Sindroame de cancer ereditar (ex. cancer mamar și ovarian ereditar, sindrom Lynch, polipoză adenomatoasă familială);
- Istoric personal de cancer cu debut precoce;
- Istoric familial sugestiv pentru predispoziție ereditară la cancer;
- Cazuri multiple de cancer în familie;
- Tipuri de cancer rare sau bilaterale;
- Decizii privind strategiile de prevenție și screening personalizat.
Cui se adresează:
Medicilor geneticieni, oncologi, chirurgi oncologi, ginecologi, gastroenterologi și altor specialiști implicați în evaluarea pacienților cu suspiciune de cancer ereditar sau în managementul preventiv al persoanelor cu risc crescut.
Metodologie de testare:
Secvențiere de nouă generație (NGS) aplicată ADN-ului genomic extras din sânge periferic..
Analiza include genele implicate în predispoziția ereditară la cancer, acoperind regiunile codante și zonele intron–exon, precum și analiza CNV pentru identificarea delețiilor și duplicațiilor relevante clinic.
Confirmarea variantelor cu impact clinic se realizează, după caz, prin metode complementare (ex. secvențiere Sanger).
Beneficii și importanță clinică:
- Identifică predispoziția genetică la cancer înainte de apariția bolii.
- Permite implementarea strategiilor de prevenție și screening personalizat.
- Susține deciziile terapeutice și chirurgicale profilactice.
- Oferă informații esențiale pentru consilierea genetică familială.
- Contribuie la evaluarea riscului de transmitere ereditară și la testarea rudelor.
Particularități și limitări:
- Testul vizează predispoziția genetică și nu diagnostichează cancerul activ.
- Un rezultat negativ nu exclude complet riscul oncologic.
- Variantele de semnificație incertă necesită interpretare clinică și reevaluare periodică.
- Rezultatele trebuie integrate în context clinic și familial.
Tip probă:
Sânge periferic (EDTA) – 2 × 6 ml.
Recoltare:
Proba se recoltează în vacutainer cu EDTA.
Condiții:
Transport controlat la 2–8°C, fără congelare. Probele hemolizate sau insuficiente pot compromite analiza.
Analize asociate recomandate:
- Consiliere genetică pre- și post-testare;
- Testare genetică a rudelor (cascade testing);
- Paneluri NGS somatice pentru tumoră, dacă este indicat;
- Programe de screening oncologic personalizat;
- Monitorizare clinică pe termen lung.
WGS Preventive
WGS (Whole Genome Sequencing) Preventive este un test de secvențiere completă a genomului (WGS) care analizează întreaga secvență a ADN-ului pentru a identifica predispozițiile genetice și markerii relevanți pentru prevenție. Scopul testului este de a furniza informații preventive și de susținere a deciziilor privind stilul de viață, monitorizarea sănătății și planificarea familială.
- Acest test este estinat excusliv adulților în scopul geneticii preventive.
Testul WGS (Whole Genome Sequencing) Preventive oferă o analiză completă a genomului, incluzând:
- Starea de purtător: analiza a 225 de afecțiuni care pot fi transmise descendenților.
- Afecțiuni cu componentă genetică: predispoziții pentru peste 650 de afecțiuni cu impact major asupra sănătății (ex.: anumite tipuri de cancer, boli cardiovasculare, afecțiuni mitocondriale).
- Boli multifactoriale: evaluarea riscului pentru peste 15 afecțiuni influențate de factori genetici și de mediu.
- Farmacogenetică: analiză pentru peste 250 de medicamente, cu informații despre eficiență și risc de reacții adverse.
- Trăsături genetice: informații legate de dietă, atletism, longevitate, nutriție, comportament, sănătate cardiovasculară, metabolism etc.
- Informații despre strămoși: originea genetică și istoria familială.
Testul nu are scop diagnostic, ci oferă informații preventive pentru persoanele sănătoase care doresc să-și înțeleagă riscurile genetice și să adopte măsuri proactive de sănătate.
Metodologie de testare:
- Recoltarea probei: sânge periferic total pe EDTA.
- Extracția ADN-ului: izolarea ADN-ului din celule.
- Secvențierea genomului: WGS, acoperire 30×, realizată prin NGS (Next Generation Sequencing).
- Analiza bioinformatică: identificarea și clasificarea variantelor cu referințe ClinVar/HGMD.
- Interpretarea rezultatelor: geneticienii oferă raportul cu recomandări preventive și consiliere personalizată.
Beneficii și importanță clinică:
- Evaluarea riscului genetic pentru boli moștenite sau multifactoriale.
- Informații despre răspunsul la medicamente, pentru personalizarea tratamentului.
- Sfaturi privind stilul de viață, nutriția și prevenția bolilor.
- Planificare familială: informații despre condițiile care pot fi transmise copiilor.
- Suport prin consiliere genetică pre- și post-test.
- Cunoașterea originii genetice și a trăsăturilor moștenite.
Când este recomandată analiza:
- Pentru persoane sănătoase care doresc să înțeleagă predispozițiile genetice și să adopte măsuri preventive.
- În cazul antecedentelor familiale de boli genetice sau multifactoriale.
- Pentru personalizarea stilului de viață și a tratamentelor medicamentoase.
- Pentru planificarea familială, în scopul identificării riscurilor de transmitere a unor afecțiuni.
Când NU se recomandă analiza:
- Pentru diagnosticarea unei afecțiuni existente.
- Dacă pacientul nu dorește să cunoască informațiile genetice preventive.
- În lipsa consilierii genetice adecvate.
Particularități și limitări:
- Nu are scop diagnostic: nu confirmă și nu exclude boli.
- Interpretarea rezultatelor necesită consiliere: informațiile despre riscuri sunt relative și nu determină apariția sigură a bolilor.
- Confidențialitate: informațiile genetice sunt sensibile și necesită protecție specială.
- Posibilitatea descoperirilor neașteptate, care pot afecta și rudele.
Recoltare și condiții:
- Tip probă: sânge periferic total recoltat pe EDTA.
- Pregătire: nu sunt necesare condiții speciale.
- Transport și depozitare: condiții care protejează ADN-ul până la procesare.
Pentru interpretarea rezultatelor de genetică, vă puteți adresa specialiștilor noștri. Ei vă pot ghida și vă pot oferi informații suplimentare despre testele genetice din oferta noastră. Consultul genetic se poate programa atât înainte, cât și după efectuarea testului. Consultul genetic de după test este GRATUIT și este destinat interpretării rezultatelor și stabilirii indicațiilor terapeutice.
E-mail: consult.genetic@clinica-sante.ro
Telefon: 0773.975.894
Program: Luni–Vineri
Orele: 8:00–16:30
Call Center: *8787
Panel intoleranță la lactoză
Panel genetic pentru intoleranță la lactoză, predispoziție celiacă și metabolismul homocisteinei este un test de nutrigenetică care evaluează predispoziția genetică pentru intoleranța la lactoză, boala celiacă și metabolismul homocisteinei, prin analiza unor polimorfisme genetice și haplotipuri HLA specifice, oferind informații utile pentru prevenție și nutriție personalizată.
Panel genetic pentru intoleranță la lactoză, predispoziție celiacă și metabolismul homocisteinei este conceput pe baza progreselor obținute prin secvențierea genomului uman și dezvoltarea nutrigeneticii, permițând identificarea variantelor genetice implicate în digestia lactozei, susceptibilitatea genetică pentru boala celiacă și metabolismul homocisteinei.
Analiza combinată a acestor markeri genetici oferă informații relevante pentru evaluarea predispozițiilor genetice asociate anumitor reacții alimentare, a riscului metabolic și a necesității unor intervenții nutriționale personalizate.
Afecțiuni sau simptome asociate
Testul este util în contextul:
- simptomelor digestive după consumul de lactate
- balonării, flatulenței, diareei
- suspiciunii de intoleranță la lactoză
- suspiciunii de boală celiacă
- deficitelor funcționale de folat și vitamina B12
- riscului cardiovascular asociat hiperhomocisteinemiei
- oboselii cronice sau tulburărilor metabolice
Cui se adresează
- Persoanelor cu simptome digestive persistente
- Pacienților cu suspiciune de intoleranță la lactoză
- Persoanelor cu risc familial de boală celiacă
- Pacienților cu niveluri crescute de homocisteină
- Nutriționiștilor, dieteticienilor și medicilor
- Specialiștilor în prevenție metabolică și medicină integrativă
Metodologie de testare
- Recoltare sange perifereric venos în vacutainer EDTA
- Extragerea ADN-ului genomic
- Analiza genetică prin reacția de polimerizare în lanț (PCR)
- Identificarea polimorfismelor genetice și a haplotipurilor HLA
- Interpretarea rezultatelor într-un raport structurat
Beneficii și importanță clinică
- Identificarea predispoziției genetice pentru intoleranța la lactoză
- Evaluarea riscului genetic pentru boala celiacă
- Analiza metabolismului homocisteinei
- Informații utile pentru personalizarea dietei (fără lactoză / gluten)
- Utilitate în prevenție metabolică și cardiovasculară
- Instrument valoros pentru specialist
Particularități și limitări
- Test genetic cu scop informativ și preventiv
- Nu stabilește diagnostice clinice definitive
- Indică predispoziții genetice, nu boală activă
- Rezultatele trebuie corelate cu testele serologice și clinice
- Interpretarea este recomandată a fi realizată de specialist
Ce oferă interpretarea testului
Interpretarea include:
1. Intoleranță la lactoză
Analiza polimorfismelor:
- LCT rs4988235
- LCT rs182549
2. Metabolismul homocisteinei
Analiza polimorfismelor:
- MTHFR rs1801133 (C677T)
- MTHFR rs1801131 (A1298C)
3. Predispoziție genetică pentru boala celiacă
Analiza haplotipurilor HLA:
- HLA-DQ2.5
(DQB102, DQA105, DRB1*03) - HLA-DQ2.2
(DQB102, DQA10201, DRB1*07) - HLA-DQ8
(DQB10302, DQA103, DRB1*04) - HLA-DQB1*02 în omologie
- HLA-DQ2.2 / HLA-DQ7.5 (DQ2.5 în trans)
(DQB102, DQA10201, DRB107 / DQB10301, DQA105, DRB111)
Tip probă
- Sânge venos – EDTA
Condiții pentru recoltare
- Recoltare standard de sânge
- Nu necesită pregătire specială
- Respectarea procedurilor standard de recoltare EDTA
Analize asociate recomandate
Pentru o evaluare completă:
- test serologic pentru boala celiacă (anti-tTG, EMA)
- dozare homocisteină plasmatică
- vitamina B12 și folat
- evaluare clinică gastroenterologică
- analiza microbiomului intestinal
- evaluare nutrițională personalizată
Panel nutrigenetică – intoleranțe
Panel genetic de nutrigenetică realizat prin tehnici moleculare (PCR), care analizează polimorfismele implicate în metabolizarea nutrienților și predispozițiile genetice asociate anumitor intoleranțe și sensibilități alimentare, pentru personalizarea intervenției nutriționale.
Panelul de nutrigenetică pentru intoleranțe alimentare este o analiză genetică complexă care investighează variațiile genetice (polimorfismele) implicate în răspunsul individual la diferite alimente și nutrienți.
Testul include evaluarea predispoziției genetice pentru:
- intoleranță la lactoză;
- sensibilitate la histamină;
- sensibilitate digestivă asociată fructozei;
- sensibilitate la sulfiți, sare, cofeină și alcool;
- predispoziție genetică pentru boala celiacă;
- metabolismul folatului (inclusiv variații ale genei MTHFR);
- metabolismul homocisteinei;
- metabolismul vitaminei D.
Rezultatele oferă o bază pentru dezvoltarea unor strategii nutriționale personalizate, adaptate profilului genetic al individului.
Afecțiuni sau indicații asociate:
- simptome asociate anumitor intoleranțe alimentare (lactoză, fructoză);
- Sensibilitate la histamină;
- Susceptibilitate la boala celiacă;
- Tulburări gastrointestinale recurente;
- Hiperhomocisteinemie;
- Dezechilibre nutriționale și metabolice;
- Deficit sau metabolism alterat al vitaminei D.
Cui se adresează:
- Persoanelor cu simptome digestive recurente sau reacții adverse la alimente;
- Pacienților interesați de nutriție personalizată;
- Persoanelor cu istoric familial de boală celiacă sau tulburări metabolice;
- Pacienților cu hiperhomocisteinemie sau suspiciune de deficite nutriționale;
- Specialiștilor în nutriție și medicină funcțională.
Metodologie de testare:
Analiză genetică moleculară realizată prin PCR, pe ADN extras din sânge periferic pentru identificarea polimorfismelor asociate metabolismului nutrienților și predispozițiilor asociate sensibilităților alimentar.
Beneficii și importanță clinică:
- Permite personalizarea dietei pe baza profilului genetic individual.
- Identifică predispozițiile genetice la intoleranțe și sensibilități alimentare.
- Optimizează planurile nutriționale și strategiile de suplimentare.
- Contribuie la prevenția tulburărilor digestive și metabolice.
- Crește eficiența intervențiilor nutriționale pe termen lung.
Particularități și limitări:
- Testul evidențiază predispoziții genetice, nu stabilește un diagnostic clinic.
- Manifestările depind de factori de mediu și stil de viață.
- Nu înlocuiește testele clinice specifice pentru intoleranțe alimentare.
- Interpretarea necesită corelare cu tabloul clinic și evaluare de specialitate.
Tip probă:
- Sânge periferic (EDTA)
Recoltare:
Recoltare de sânge venos în vacutainer EDTA 2 x 6 ml
Condiții:
Transport la temperatura camerei, în maximum 7 zile de la recoltare.
Analize asociate recomandate:
- Teste de intoleranță alimentară (ex. lactoză, fructoză – teste funcționale);
- Determinări biochimice (vitamina D, homocisteină);
- Evaluare clinică nutrițională;
- Analiza microbiomului intestinal;
- Consiliere nutrițională personalizată.
NutriSure Test
NutriSure Test – panel genetic avansat de nutrigenetică și metabolism personalizat este un panel complex de nutrigenetică care analizează polimorfisme genetice implicate în răspunsul individual la alimente, nutrienți și compuși alimentari specifici. Testul oferă informații utile pentru personalizarea alimentației, optimizarea metabolismului și identificarea predispozițiilor asociate dezechilibrelor metabolice și digestive.
NutriSure Test – panel genetic avansat de nutrigenetică și metabolism personalizat este bazat pe studiul variantelor genetice care influențează modul în care organismul metabolizează diferiți nutrienți și reacționează la anumite componente alimentare.
Testul include evaluarea predispozițiilor genetice asociate cu:
- sensibilități și intoleranțe alimentare
- metabolismul lipidelor și carbohidraților
- reglarea greutății corporale
- capacitatea antioxidantă
- metabolismul vitaminelor și homocisteinei
- predispoziția pentru boala celiacă
Rezultatele permit elaborarea unor recomandări personalizate privind:
- alimentația
- stilul de viață
- strategii de prevenție și management metabolic
Testul utilizează ADN extras din sânge periferic și se bazează pe tehnici moderne de biologie moleculară.
Afecțiuni sau simptome asociate
- Balonare și disconfort digestiv
- Simptome digestive asociate anumitor alimente
- Sensibilitate la histamină
- Dificultăți de control al greutății
- Obezitate și sindrom metabolic
- Tulburări ale metabolismului lipidic
- Predispoziție pentru boala celiacă
- Dezechilibre ale metabolismului vitaminei D și homocisteinei
- Oboseală și inflamație asociate stresului oxidativ
Cui se adresează
- Persoanelor interesate de nutriție personalizată și prevenție
- Pacienților cu reacții adverse sau sensibilități alimentare
- Persoanelor cu dificultăți de scădere în greutate
- Pacienților cu antecedente familiale de boală celiacă sau afecțiuni metabolice
- Nutriționiștilor, dieteticienilor și specialiștilor în medicină funcțională
- Persoanelor interesate de optimizarea stilului de viață și a sănătății metabolice
Metodologie de testare
- Tip probă: sânge venos EDTA
- Izolarea ADN-ului genomic
- Analiza polimorfismelor genetice prin tehnici PCR și biologie moleculară
- Interpretare genetică și nutrigenetică personalizată
Parametrii analizați și interpretarea acestora
1. Sensibilitate la cafeină
Evaluarea predispoziției genetice privind metabolizarea cafeinei.
Poate influența:
- toleranța la cafea
- riscul de palpitații, anxietate sau insomnie
- răspunsul cardiovascular la cafeină
2.Sensibilitate la nichel
Evaluarea predispoziției la reacții asociate consumului de alimente bogate în nichel.
Poate fi asociată cu:
- simptome digestive
- disconfort cutanat
- intoleranțe alimentare funcționale
3. Sensibilitate la fructoză
Analiza predispoziției genetice implicate în metabolizarea fructozei.
Dezechilibrele pot fi asociate cu:
- balonare
- disconfort abdominal
simptome digestive asociate consumului de fructoză
4. Sensibilitate la sulfiți
Evaluarea răspunsului genetic la compușii sulfiți din alimentație.
Poate influența toleranța la:
- vin
- alimente procesate
- conservanți alimentari
5. Sensibilitate la sare
Analiza predispoziției genetice la sensibilitate crescută la sodiu.
Asociată cu:
- retenție hidrică
- hipertensiune sensibilă la sare
6. Sensibilitate la alcool
Evaluarea capacității de metabolizare a alcoolului.
Poate influența:
- toleranța la alcool
- reacțiile adverse după consum
- susceptibilitatea la efecte metabolice negative
7. Sensibilitate la histamină
Analiza predispoziției genetice implicate în degradarea histaminei.
Poate fi asociată cu:
- migrene
- urticarie
- congestie nazală
- simptome digestive după anumite alimente
8. Intoleranță la lactoză
Evaluarea variantelor genetice asociate activității lactazei.
Predispoziție pentru:
- intoleranță la lactoză
- balonare și diaree după consumul lactatelor
9. Predispoziție genetică pentru boala celiacă
Analiza haplotipurilor HLA asociate bolii celiace.
Identifică predispoziția genetică pentru:
- predispoziția genetică pentru boală celiacă
10. Metabolismul homocisteinei
Evaluarea polimorfismelor implicate în metabolismul folatului și homocisteinei.
Asociat cu:
- metabolismul vitaminei B9/B12
- risc cardiovascular și inflamator
11.Metabolismul vitaminei D
Analiza variantelor genetice asociate absorbției și utilizării vitaminei D.
Poate influența:
- statusul vitaminei D
- sănătatea osoasă și imunitară
12. Capacitatea antioxidantă
Evaluarea mecanismelor genetice implicate în protecția împotriva stresului oxidativ.
Impact asupra:
- inflamației cronice
- îmbătrânirii celulare
- mecanismelor antioxidante celulare
13. Metabolismul lipidic
Analiza predispoziției genetice privind metabolizarea grăsimilor.
Poate influența:
- profilul lipidic
- acumularea de țesut adipos
- răspunsul la dietele bogate în grăsimi
14. Predispoziția la obezitate
Evaluarea variantelor genetice asociate:
- apetitului
- reglării energetice
- acumulării de greutate
15.Răspunsul la aportul de grăsimi și carbohidrați
Analiza răspunsului metabolic individual la diferite tipuri de diete.
Ajută la stabilirea:
- toleranței la carbohidrați
- eficienței dietelor low-carb sau low-fat
- strategiilor personalizate de scădere în greutate
Beneficii și importanță clinică
- personalizarea alimentației pe baza profilului genetic
- optimizarea strategiilor de slăbire și prevenție metabolică
- identificarea predispozițiilor la sensibilități alimentare
- suport pentru intervenții nutriționale personalizate
- îmbunătățirea aderenței la recomandările nutriționale
Particularități și limitări
- Testul evaluează predispoziții genetice, nu stabilește diagnostice clinice
- Manifestările clinice sunt influențate și de stilul de viață, dietă și mediu
- Nu înlocuiește investigațiile medicale și evaluarea clinică
- Interpretarea trebuie realizată de un specialist calificat
Ce oferă interpretarea testului
- profil nutrigenetic personalizat
- recomandări alimentare individualizate
- sugestii pentru optimizarea stilului de viață
- suport pentru managementul greutății și sănătății metabolice
- integrarea rezultatelor în planuri de nutriție funcțională și preventivă
Tip probă
- Sânge venos EDTA
Condiții pentru recoltare
- Nu necesită pregătire specială
- În general, testul nu este influențat de dietă, suplimente sau tratamente curente
- Respectarea condițiilor standard de recoltare și transport
Analize asociate recomandate
Pentru o evaluare completă:
- profil metabolic și lipidic
- glicemie, insulină, HOMA-IR
- homocisteină plasmatică
- vitamina D serică (25-OH)
- markeri inflamatori
- analiza microbiomului intestinal
- evaluare nutrițională clinică
Notă importantă
Rezultatele NutriSure Test® au scop informativ și preventiv și trebuie interpretate în context clinic și nutrițional de către un profesionist calificat.
SanBiom
Microbiomul intestinal reprezintă ansamblul microorganismelor (bacterii, virusuri, fungi și arhee) care trăiesc în tractul nostru digestiv, în special în intestinul gros. Acestea formează un ecosistem complex, activ din punct de vedere metabolic, ce interacționează în mod constant cu organismul-gazdă. Fiecare persoană are un microbiom unic, influențat de alimentație, factori genetici și de mediu.
SanBiom - este un test avansat care analizează microbiomul intestinal dintr-o probă de scaun pentru a identifica dezechilibrele la nivelul acestuia care pot afecta digestia, imunitatea, energia, greutatea, pielea și starea de spirit.
Principalele semne care indică un microbiom dezechilibrat:
- Balonare
- Diaree
- Constipație
- Oboseală
- Probleme de greutate
- Schimbări de dispoziție
- Probleme ale pielii
- Respirație urât mirositoare
Microbiomul mai este numit și superorganul invizibil
Microbiomul fiecăruia dintre noi este o colecție de trilioane, sau mai precis: 39.000.000.000.000 (12 zerouri) de microorganisme care trăiesc în și pe corpul nostru. Majoritatea acestor microorganisme trăiește în intestinul nostru și poartă denumirea de microbiom intestinal.
Microbiomul intestinal este format din bacterii, virusuri și ciuperci, dintre care majoritatea (aproximativ 95%) e reprezentată de bacterii.
Microbiomul se dezvoltă în timpul sau chiar înainte de naștere, iar tipul de naștere are, de asemenea, un impact important asupra microbiomului nostru. În cursul vieții noastre, compoziția acestor microorganisme se schimbă constant în ceea ce privește tipul, diversitatea și numărul, deoarece microbiomul intestinal este „viu”. Compoziția microbiomului este în strânsă legătură cu dieta și mediul nostru de viață si creează o simbioză perfectă cu corpul nostru. Prin urmare, fiecare microbiom intestinal este un univers propriu și diferit pentru fiecare persoană.
SanBiom este un test avansat de analiză a microbiomului intestinal, care oferă o imagine detaliată a echilibrului florei intestinale, a impactului acesteia asupra digestiei, imunității, a metabolismului și stării tale generale de bine. Este un produs de tip wellness care îmbină tehnologii de ultimă generație: expertiză bioinformatică, algoritmi inteligenți și cele mai recente descoperiri științifice, pentru a oferi un raport complet și ușor de interpretat despre microbiomul intestinal.
Analiza se bazează pe secvențierea de nouă generație a AND-ului (NGS – Next Generation Sequencing), o metodă modernă care permite analiza cu rezoluție înaltă a comunității bacteriene din intestin.
Testul SanBiom microbiom utilizează tehnologia de secvențiere 16S rRNA pentru identificarea bacteriilor intestinale, iar interpretarea rezultatelor se bazează pe modele și baze de date extinse provenite din analiza metagenomică de tip shotgun.
ADN-ul bacterian este extras dintr-o probă de scaun, iar o regiune specifică – gena 16S rRNA – este amplificată și secvențiată prin tehnologia NGS. Această genă funcționează ca o „amprentă moleculară”, permițând identificarea și clasificarea unui spectru larg de specii bacteriene.
Prin această tehnologie pot fi analizate peste 5.000 de specii bacteriene simultan, într-un proces complex realizat exclusiv în laboratoare specializate.
Datele rezultate sunt evaluate ulterior cu ajutorul algoritmilor avansați de analiză filogenetică, care permit obținerea unor rezultate precise și detaliate.
Testul SanBiom folosește tehnologie metagenomică de tip shotgun pentru o analiză detaliată:
- Compoziția bacteriilor intestinale (specii benefice vs. patogene);
- Gradul de diversitate microbiană;
- Risc de disbioză, inflamație intestinală, permeabilitate crescută („leaky gut”);
- Sinteza de acizi grași cu lanț scurt (SCFA) – ex. butirat;
- Predispoziții pentru SIBO (suprapopularea bacteriană a intestinului subțire), IBS (sindromul colonului iritabil);
- Sensibilitate la gluten, autism, eczeme;
- Profil metabolic și efect asupra greutății, energiei, somnului.
Dezechilibrul microbiotei, numit disbioză, poate fi tranzitoriu sau persistent și are implicații majore în sănătate.
Disbioza înseamnă alterarea cantitativă sau calitativă a microbiotei intestinale și poate apărea în urma:
- Tratamentelor îndelungate cu antibiotice;
- Unei diete dezechilibrate (sărace în fibre, bogate în grăsimi și zahăr);
- Stres cronic sau lipsa somnului;
- Infecții digestive, paraziți sau inflamații persistente;
- Tulburări hormonale, boli autoimune sau metabolice.
Rolul parametrilor analizați:
Microbiomul intestinal contribuie esențial la:
- Digestia fibrelor și sinteza de acizi grași cu lanț scurt (ex: butirat, propionat, acetat);
- Producerea de vitamine (B12, K, acid folic);
- Modularea sistemului imunitar (inducerea celulelor T reglatoare, sinteza IgA);
- Menținerea integrității barierei intestinale;
- Reglarea metabolismului glucidic și lipidic;
- Interacțiuni directe cu sistemul nervos (axa creier–intestin).
Indicații de testare
Disbioza înseamnă alterarea cantitativă sau calitativă a microbiotei intestinale și poate apărea în următoarele situații:
- Tratamente îndelungate cu antibiotice;
- Diete dezechilibrate (sărace în fibre, bogate în grăsimi și zahăr);
- Stres cronic sau lipsa somnului;
- Infecții digestive, paraziți sau inflamații persistente;
- Tulburări hormonale, boli autoimune sau metabolice.
Afecțiuni asociate disbiozei:
- Sindromul de intestin iritabil (SII);
- Boli inflamatorii intestinale (Crohn, colită ulcerativă);
- Boala celiacă, intoleranțe alimentare;
- Steatohepatita nonalcoolică (ficat gras);
- Diabet zaharat tip 2, obezitate;
- Alergii, dermatită atopică, autism;
- Cancer colorectal, boli autoimune.
Pregatirea pacientului:
Nu este necesară o pregătire specială în vederea testării.
Tipul probei:
Probă de scaun recoltată spontan, preferabil dimineața, în recipient special cu mediu de transport.
Valori interpretate
Testul SanBiom oferă informații valoroase despre microbiomul intestinal al pacientului și despre influența bacteriilor intestinale asupra stării generale de bine. Aceste date contribuie la dezvoltarea unor strategii terapeutice personalizate și holistice.
Raportul de analiză cuprinde informații referitoare la prevalența următoarelor tipuri de bacterii în proba analizată și raportarea acestora la intervalul de referință:
- Raportul F/B (Firmicutes/ Bacteroidetes);
- Bacterii probiotice;
- Bacterii producătoare de mucină;
- Bacterii producătoare de butirat;
- Bacterii sulfat-reducătoare;
- Descrierea generală a tuturor bacteriilor.
Interpretarea rezultatelor
Testarea microbiomului oferă o imagine precisă asupra:
- Compoziției bacteriene (specii benefice vs. patogene);
- Nivelului de diversitate microbiană;
- Activității metabolice bacteriene;
- Prezenței dezechilibrelor cu risc pentru sănătate.
Este important de menționat că testul SanBiom este o analiză informativă (de wellness), concepută pentru a evidenția corelații între compoziția microbiomului intestinal și diferiți parametri legați de sănătate. Testul nu este destinat înlocuirii analizelor medicale de diagnostic sau evaluărilor clinice.
Identificarea unei posibile afecțiuni medicale nu înseamnă neapărat că acea afecțiune este prezentă. În mod similar, absența unor indicații specifice nu exclude posibilitatea existenței unei boli.
Beneficiile testării microbiomului:
- Personalizarea tratamentelor (probiotice, dietă, suplimente);
- Optimizarea digestiei și absorbției;
- Managementul bolilor cronice;
- Reducerea inflamației sistemice.
Factori care pot influenta rezultatele:
- Calitatea somnului înainte de recoltare;
- Infecții recente;
- Medicamentele (antibioticele, antiinflamatoarele, laxativele, probioticele) administrate recent;
- Schimbarea recentă a dietei;
- Consumul de alcool;
Schimbările recente de mediu (călătoriile în zone cu alimentație, apă și microbi diferiți).
Limitări și informații esențiale
Analiza microbiomului intestinal SanBiom este un instrument modern de evaluare a ecosistemului intestinal, utilizat pentru înțelegerea echilibrului digestiv și metabolic. Pentru o utilizare corectă și responsabilă, vă rugăm să luați în considerare următoarele aspecte:
- SanBiom este un produs de tip wellness și nu înlocuiește investigațiile medicale de diagnostic sau evaluările clinice. Rezultatele trebuie interpretate ca parte a unei abordări funcționale și nu înlocuiesc consultul medical sau investigațiile de specialitate.
- Nu este un test de diagnostic medical. Analiza nu stabilește diagnostice pentru afecțiuni precum boala Crohn, colita ulcerativă sau cancerul colorectal și nu înlocuiește metodele standard de diagnostic (colonoscopie, analize de laborator, investigații imagistice).
- Identificarea unor dezechilibre nu confirmă o boală, iar absența lor nu exclude o patologie. Rezultatele pot indica posibile dezechilibre ale microbiomului, însă acestea nu au valoare diagnostică și trebuie corelate cu contextul clinic.
- Testul nu detectează toți microbii din probă și nu este destinat identificării patogenilor specifici. Analiza oferă o evaluare a compoziției microbiomului, dar nu este un test microbiologic complet și nu poate identifica toți agenții patogeni.
- Nu este utilizat pentru testarea sensibilității la antibiotice sau alte antimicrobiene. SanBiom nu oferă informații privind tratamentele medicamentoase sau răspunsul la antibiotice
- Este destinat exclusiv adulților. Testul nu este validat pentru utilizare pediatrică.
- Nu este recomandat persoanelor diagnosticate cu afecțiuni gastrointestinale. În astfel de situații, managementul medical specializat rămâne prioritar.
- Nu este destinat situațiilor de urgență medicală. În prezența simptomelor acute (durere abdominală severă, sângerări, febră, diaree persistentă), este necesară evaluarea medicală imediată.
- Rezultatele pot fi influențate de factori recenți. Antibioticele, probioticele, alimentația, stresul sau alte intervenții recente pot modifica semnificativ compoziția microbiomului și interpretarea rezultatelor.
- Nu este un test complet standardizat la nivel internațional. Metodologia și interpretarea pot varia între laboratoare, motiv pentru care rezultatele trebuie analizate în context.
- Este un instrument de evaluare, nu un verdict medical. Interpretarea trebuie realizată integrat, în corelație cu simptomele, istoricul medical și evaluarea de specialitate, iar recomandările sunt orientative și personalizate.
De reținut: testul nu poate detecta toate microorganismele prezente în probă și nu este adecvat pentru identificarea agenților patogeni specifici sau pentru determinarea sensibilității acestora la antimicrobiene. În cazul oricăror suspiciuni clinice, metodele de diagnostic consacrate și consultația medicală de specialitate rămân esențiale.
BiomeSure Test Plus
Test avansat de analiză a microbiomului intestinal, realizat din materii fecale, utilizând tehnologia Whole Genome Sequencing (WGS) pentru evaluarea compoziției, diversității și echilibrului microbiotei intestinale. Testul identifică microorganismele prezente, evidențiază eventualele dezechilibre (disbioză) și oferă recomandări personalizate privind stilul de viață, alimentația și suplimentarea nutrițională.
BiomeSure Test Plus – analiză avansată a microbiomului intestinal este o analiză complexă a microbiomului bazată pe secvențiere shotgun de tip Whole Genome Sequencing (WGS), care permite identificarea detaliată a microorganismelor prezente la nivel intestinal și evaluarea funcțională a acestora.
Testul analizează cu precizie bacterii, archaea, fungi și alte microorganisme eucariote intestinale, oferind o imagine integrată asupra ecosistemului intestinal și a rolului acestuia în sănătatea digestivă, metabolică și imunologică.
Prin utilizarea unor algoritmi bioinformatici avansați susținuți de inteligență artificială, MikGut WGS poate crește sensibilitatea detectării microorganismelor și permite analiza funcțiilor genetice asociate microbiotei intestinale.
Un microbiom intestinal sănătos este caracterizat prin:
- diversitate microbiană crescută;
- stabilitate în timp;
- echilibru între speciile microbiene;
- funcționalitate metabolică adecvată.
Analiza microbiomului intestinal poate contribui la identificarea dezechilibrelor microbiotei (disbioză) și poate susține personalizarea intervențiilor nutriționale și a stilului de viață.
Afecțiuni sau indicații asociate:
- Dizbioză intestinală;
- Balonare, constipație sau diaree recurentă;
- Sindrom de intestin iritabil (IBS);
- Colită și inflamație intestinală;
- Dezechilibre digestive funcționale;
- Factori metabolici asociați obezității și sindromului metabolic;
- Dezechilibre imunitare;
- Susținerea sănătății intestinale și metabolice;
- Monitorizarea efectelor dietelor și intervențiilor nutriționale.
Cui se adresează:
- Persoanelor cu simptome digestive persistente;
- Pacienților interesați de prevenție și optimizarea sănătății intestinale;
- Persoanelor care urmează programe de nutriție personalizată;
- Nutriționiștilor și dieteticienilor;
- Medicilor gastroenterologi;
- Specialiștilor în medicină funcțională și integrativă;
- Profesioniștilor implicați în sănătatea microbiomului intestinal.
Metodologie de testare:
Analiză realizată prin:
- Shotgun Whole Genome Sequencing (WGS);
- Next Generation Sequencing (NGS);
- Analiză bioinformatică avansată;
- Algoritmi de inteligență artificială pentru creșterea sensibilității interpretării, aplicați ADN-ului microbian extras din probă de materii fecale.
Rezultatele sunt comparate cu baze de date extinse de microbiomi sănătoși pentru evaluarea eventualelor dezechilibre microbiene.
Parametrii analizați și interpretare:
- Compoziția microbiotei intestinale – bacterii, archaea, fungi și alte microorganisme;
- Diversitatea microbiotei intestinale;
- Phyla, genuri și specii dominante;
- Enterotip intestinal;
- Echilibrul microorganismelor intestinale;
- Evaluarea disbiozei intestinale;
- Analiza funcțională a genelor microbiene;
- Comparație cu profile de referință ale microbiomului intestinal;
- Interpretarea profilului microbiomului în raport cu stilul alimentar predominant.
Interpretarea rezultatelor:
Raportul utilizează un sistem vizual de interpretare:
- verde – valori considerate favorabile pentru microbiom;
- roșu – valori semnificativ diferite față de profilul optim;
- galben – valori intermediare sau neutre;
- albastru – informații cu caracter orientativ/informativ.
Rezultatele reflectă statusul microbiotei intestinale la momentul recoltării.
Beneficii și importanță clinică:
- Analiză avansată și detaliată a microbiomului intestinal;
- Identificarea dezechilibrelor microbiene;
- Evaluarea diversității microbiotei;
- Suport pentru personalizarea dietei și stilului de viață;
- Informații utile pentru recomandări privind probioticele și suplimentarea;
- Monitorizarea răspunsului la intervențiile nutriționale;
- Suport pentru abordările preventive și integrative.
Particularități și limitări:
- Test cu rol informativ și funcțional, fără valoare diagnostică;
- Reflectă microbiomul intestinal la momentul recoltării;
- Microbiota intestinală este dinamică și influențată de dietă, medicație și stil de viață;
- Rezultatele necesită interpretare de specialitate;
- Nu înlocuiește investigațiile clinice sau consultul medical.
Ce oferă interpretarea testului:
- Sinteză a profilului microbiomului intestinal;
- Identificarea potențialelor dezechilibre microbiene;
- Evaluarea enterotipului intestinal;
- Recomandări nutriționale personalizate;
- Sugestii orientative privind stilul de viață și suplimentarea;
- Recomandări privind probioticele și suportul microbiotei.
Tip probă:
Materii fecale.
Recoltare:
Recoltare conform recipientului dedicat furnizat de laborator.
Condiții de transport:
Transport conform instrucțiunilor kitului de recoltare.
Analize asociate recomandate:
- Teste de nutrigenetică;
- Evaluare metabolică și inflamatorie;
- Paneluri de intoleranțe alimentare;
- Markeri digestivi și intestinali;
- Consultație gastroenterologică;
- Consultație de nutriție personalizată;
- Evaluarea stilului de viață și a statusului metabolic.
Aging Sure Test
Aging Sure Test – panel genetic pentru îmbătrânirea pielii și longevitate cutanată este un panel genetic dedicat evaluării predispozițiilor genetice implicate în procesele de îmbătrânire cutanată. Testul analizează variante genetice asociate cu îmbătrânirea pielii, răspunsul la expunerea solară, fotosensibilitatea, sinteza colagenului, hidratarea pielii, procesele de glicare și capacitatea antioxidantă.
Aging Sure Test utilizează analiza polimorfismelor genetice implicate în mecanismele biologice care influențează sănătatea și procesele de îmbătrânire cutanată.
Panelul oferă informații despre predispozițiile genetice asociate:
- îmbătrânirii premature a pielii
- degradării colagenului și elasticității cutanate
- răspunsului la expunerea UV și la bronzare
- fotosensibilității
- hidratării pielii
- metabolismului vitaminei A
- stresului oxidativ și glicării
Rezultatele permit personalizarea strategiilor de:
- prevenție anti-aging
- îngrijire dermatologică și cosmetică
- suplimentare nutrițională și nutraceutică
- optimizare a stilului de viață pentru sănătatea pielii
Afecțiuni sau simptome asociate
- îmbătrânire prematură a pielii
- riduri și pierderea elasticității cutanate
- fotosensibilitate crescută
- piele uscată sau deshidratată
- răspuns slab la expunerea solară
- stres oxidativ cutanat
- degradare accelerată a colagenului
- procese de glicare și pierderea fermității pielii
Cui se adresează
- Persoanelor interesate de prevenția îmbătrânirii cutanate și sănătatea pielii
- Pacienților cu semne precoce de îmbătrânire a pielii
- Persoanelor interesate de dermatologie preventivă și estetică
- Specialiștilor în dermatologie, estetică și cosmetologie
- Persoanelor interesate de personalizarea rutinelor de îngrijire și suplimentare
Metodologie de testare
- Tip probă: sânge venos EDTA
- Izolarea ADN-ului genomic
- Analiza polimorfismelor genetice prin tehnici PCR și biologie moleculară
- Interpretare genetică personalizată pentru sănătatea și îmbătrânirea pielii
Parametrii analizați și interpretarea acestora
1. Îmbătrânirea pielii
Evaluarea predispoziției genetice pentru îmbătrânirea cutanată accelerată.
Poate influența:
- apariția ridurilor
- pierderea elasticității
- degradarea structurală a pielii
2. Răspunsul la bronzare
Analiza predispoziției genetice privind răspunsul pielii la expunerea solară.
Poate influența:
- capacitatea de bronzare
- susceptibilitatea la arsuri solare
- adaptarea pielii la UV
3. Fotosensibilitatea
Evaluarea sensibilității genetice la radiațiile UV.
Asociată cu:
- risc crescut de fotoîmbătrânire
- sensibilitate cutanată la soare
- deteriorare oxidativă indusă de UV
4. Sinteza colagenului
Analiza mecanismelor genetice implicate în producția și menținerea colagenului.
Poate influența:
- fermitatea pielii
- elasticitatea cutanată
- regenerarea tisulară
5. Hidratarea pielii
Evaluarea predispoziției genetice privind retenția apei și funcția barierei cutanate.
Asociată cu:
- piele uscată
- deshidratare cutanată
- sensibilitate crescută
6. Conversia vitaminei A
Analiza variantelor genetice implicate în metabolizarea și utilizarea vitaminei A.
Poate influența:
- regenerarea celulară
- sănătatea pielii
- răspunsul la retinoizi și produse dermatocosmetice
7.Glicarea
Evaluarea predispoziției genetice pentru procesele de glicare celulară.
Poate contribui la:
- rigidizarea colagenului
- pierderea elasticității pielii
- accelerarea îmbătrânirii cutanate
8. Capacitatea antioxidantă
Analiza mecanismelor genetice implicate în protecția împotriva stresului oxidativ.
Impact asupra:
- inflamației cutanate
- regenerării pielii
protecției celulare asociate proceselor de îmbătrânire
Beneficii și importanță clinică
- Suport pentru prevenția îmbătrânirii cutanate
- Personalizarea rutinelor de skincare și suplimentare
- Optimizarea intervențiilor dermatologice și cosmetice
- Identificarea predispozițiilor genetice care influențează sănătatea pielii
- Integrarea recomandărilor nutriționale și dermatologice personalizate
Particularități și limitări
- Testul evaluează predispoziții genetice și nu reflectă starea clinică actuală a pielii
- Îmbătrânirea pielii este influențată și de factori de mediu, stil de viață și expunerea solară
- Nu înlocuiește evaluarea dermatologică sau investigațiile clinice
- Interpretarea trebuie realizată de un specialist calificat
Ce oferă interpretarea testului
- Profil genetic asociat sănătății și îmbătrânirii pielii
- Recomandări pentru îngrijirea pielii și suplimentare nutraceutică
- Strategii personalizate pentru prevenția fotoîmbătrânirii
- Suport pentru optimizarea stilului de viață și a sănătății pielii
- Integrarea rezultatelor în protocoale estetice și dermatologice personalizate
Tip probă
- Sânge venos EDTA
Condiții pentru recoltare
- Nu necesită pregătire specială
- Testul nu este influențat de produse cosmetice sau tratamente dermatologice
- Respectarea condițiilor standard de recoltare și transport
Analize asociate recomandate
- Wellness Sure Test
- NutriSure Test®
- BiomeSure Test® Plus
- profil antioxidant și inflamator
- evaluare dermatologică și estetică completă
Notă importantă
Rezultatele Aging Sure Test – panel genetic pentru îmbătrânirea pielii și longevitate cutanată au scop informativ și preventiv și trebuie interpretate în context clinic și dermatologic de către un profesionist calificat.
WELLNESS Sure Test
WELLNESS Sure Test este un test genetic integrativ care reunește trei paneluri majore de analiză, fiecare cu rol specific în evaluarea stilului de viață și a predispozițiilor biologice:
- NutriSure Test® analizează modul în care genele influențează metabolismul nutrienților (carbohidrați, lipide, proteine), răspunsul la alimente, sensibilitățile digestive și capacitatea antioxidantă, oferind un profil genetic asociat metabolismului și riscului de dezechilibre nutriționale.
- Active Sure Test® evaluează modul în care organismul răspunde la efort fizic, incluzând capacitatea de performanță, tipul de fibre musculare, recuperarea post-exercițiu și predispoziția genetică la accidentări musculo-scheletale, pentru personalizarea antrenamentului.
- AginSure Test® analizează mecanismele genetice implicate în îmbătrânire, stres oxidativ, regenerare celulară și longevitate, oferind informații despre ritmul biologic al îmbătrânirii și factorii genetici asociați proceselor de îmbătrânire.
Testul oferă o imagine integrată asupra sănătății funcționale, cu aplicații directe în nutriție personalizată, fitness, prevenție metabolică și strategie anti-aging.
WELLNESS Sure Test integrează domenii avansate de nutrigenetică, genetică a performanței și biologie a îmbătrânirii, oferind o analiză multisistemică a organismului.
Se bazează pe identificarea variantelor genetice implicate în:
- metabolism energetic și utilizarea nutrienților
- răspuns inflamator și oxidativ
- adaptare la stres fizic și efort
- procese de regenerare și longevitate
- homeostazia pielii și a sistemelor metabolice
Parametri analizați (pe domenii funcționale)
Metabolism nutrițional
- metabolism carbohidrați
- metabolism lipide
- metabolism proteine
- sensibilitate insulinică
- absorbție micronutrienți
- status vitamina D
- metabolism homocisteină
- capacitate antioxidantă
Performanță fizică
- tip fibre musculare (rapid/lent)
- VO2 și predispoziții genetice asociate capacității aerobe
- recuperare musculară
- răspuns la antrenament
- risc leziuni tendinoase/ligamentare
- metabolism energetic (mitocondrial)
Anti-aging și longevitate
- stres oxidativ
- capacitatea de reparare a AND-ului
- inflamație cronică de grad scăzut
- integritate colagen și elastină
- densitate osoasă (predispoziție)
- pierdere masă musculară (sarcopenie)
Dermatogenetică (skin aging)
- hidratare cutanată
- elasticitatea pielii
- sensibilitate UV
- regenerare dermică
- stres oxidativ cutanat
Explicațiile fiecărui test inclus
1. NutriSure Test®
Analizează variații genetice implicate în:
- metabolismul carbohidraților, grăsimilor și proteinelor
- reglarea apetitului și sațietății
- predispoziția la obezitate și rezistență la insulină
- intoleranțe alimentare (lactoză, gluten, fructoză, histamină, sulfiți)
- status antioxidant și capacitate de detoxifiere
- metabolism vitamine și micronutrienți (ex: vitamina D, folat, B12)
Scop: personalizare nutrițională și prevenție metabolică
2. Active Sure Test®
Analizează gene implicate în:
- performanță aerobă și anaerobă
- tip de fibre musculare (fibre musculare lente vs rapide)
- capacitate de recuperare după efort
- răspuns inflamator la exercițiu
- risc de leziuni musculare, tendinoase și articulare
- eficiență energetică mitocondrială
Scop: optimizarea antrenamentului și prevenția accidentărilor
3. AginSure Test®
Analizează gene implicate în:
- longevitate și ritm de îmbătrânire biologică
- stres oxidativ și protecție celulară
- reparare ADN și stabilitate genomică
- metabolism colagen și integritate tisulară
- risc de sarcopenie și osteoporoză
- inflamație cronică de grad scăzut
Scop: strategii personalizate anti-aging și prevenție biologică
Polimorfisme analizate (categorii + exemple relevante)
Nutriție și metabolism
- FTO – reglarea apetitului și riscul de obezitate
- MTHFR (C677T, A1298C) – metabolism folat și homocisteină
- APOE (ε2/ε3/ε4) – metabolism lipidic și risc cardiovascular
- TCF7L2 – risc rezistență insulinică și diabet tip 2
- LCT – intoleranță la lactoză
- CYP1A2 – metabolizarea cafeinei
Performanță fizică
- ACTN3 (R577X) – tip fibre musculare și putere explozivă
- ACE (I/D) – performanță cardiovasculară și rezistență
- PPARGC1A – biogeneză mitocondrială și anduranță
- COL5A1 – risc de leziuni tendinoase și ligamentare
- IL6 / TNF-α – răspuns inflamator la efort
Longevitate și anti-aging
- SOD2 – protecție antioxidantă mitocondrială
- GPX1 – detoxifiere radicali liberi
- TERT – menținerea telomerilor
- FOXO3 – longevitate și stres celular
- COL1A1 / COL3A1 – integritate colagen
- VDR – metabolism vitamina D și os
Piele și dermatologic
- MMP1 / MMP3 – degradare colagen
- SOD2 – stres oxidativ cutanat
- MC1R – sensibilitate UV și fototip
- FLG – barieră cutanată și hidratare
Afecțiuni sau simptome asociate
- dificultăți în controlul greutății
- rezistență la insulină
- oboseală cronică
- performanță fizică scăzută
- factori asociați îmbătrânirii biologice accelerate
- sensibilitate cutanată
- risc inflamator crescut
Cui se adresează
- Persoanelor interesate de prevenție și longevitate
- Pacienților cu obiective de optimizare metabolică
- Sportivilor amatori și profesioniști
- Specialiștilor în nutriție, medicină funcțională și wellness
Metodologie de testare
- recoltare sânge EDTA
- extracție ADN genomic
- analiză genetică prin PCR / metode moleculare specifice
- interpretare bioinformatică a variantelor genetice
- raport clinic structurat și personalizat
Beneficii și importanță clinică
- abordare integrată nutriție–fitness–anti-aging
- personalizare completă a stilului de viață
- prevenție metabolică și inflamatorie
- optimizare performanță fizică
- informații utile pentru strategii personalizate de prevenție și longevitate
Limitări
- test cu rol informativ și predictiv
- nu oferă diagnostic medical
- indică predispoziții, nu certitudini
- necesită corelare clinică și biologică
Tip probă
- sânge EDTA
Condiții recoltare
- respectarea protocolului standard de recoltare
- manipulare și transport conform normelor laborator
Analize asociate recomandate
- profil metabolic și hormonal
- markeri inflamatori (hs-CRP, IL-6)
- microbiom intestinal
- evaluare status antioxidant
- biomarkeri anti-aging și epigenetici