Cuprins
- Ce este trombofilia?
- De ce este periculoasă?
- Ce tipuri de trombofilie există?
- Când este indicată testarea pentru trombofilie?
- Ce presupune testul genetic pentru trombofilie?
- Cele mai importante mutații incluse în test
- Ce beneficii oferă testarea genetică?
- Cine ar trebui să se testeze?
- De ce să alegi Clinica Sante?
1. Ce este trombofilia?
Trombofilia este o tulburare a coagulării sângelui, caracterizată printr-o tendință crescută de formare a cheagurilor (tromboze) în vasele de sânge. Această predispoziție poate fi moștenită genetic (trombofilie ereditară) sau poate apărea pe parcursul vieții, în contextul unor boli sau situații speciale (trombofilie dobândită).
2. De ce este periculoasă?
Persoanele cu trombofilie prezintă un risc mai mare de:
Tromboză venoasă profundă (TVP) – cheaguri de sânge în venele profunde, cel mai frecvent la nivelul picioarelor;
Embolie pulmonară (TEP) – cheaguri care migrează către plămâni;
Avorturi spontane recurente;
Complicații în sarcină, cum ar fi preeclampsia, restricția de creștere intrauterină sau nașterea prematură.
3. Ce tipuri de trombofilie există?
Ereditară – provocată de mutații genetice transmise în familie, care afectează factorii de coagulare;
Dobândită – apărută în contextul unor boli autoimune (de exemplu, sindromul antifosfolipidic), sarcină, imobilizare, intervenții chirurgicale sau administrarea de estrogeni.
4. Când este indicată testarea pentru trombofilie?
Testarea genetică pentru trombofilie este recomandată în următoarele situații:
Istoric personal de tromboză (TVP, embolie pulmonară);
Episoade recurente de cheaguri de sânge;
Avorturi spontane repetate sau pierderi de sarcină neexplicate;
Complicații obstetricale precum preeclampsia sau restricția de creștere fetală;
Înainte de inițierea tratamentului cu anticoncepționale orale sau terapie de substituție hormonală;
Înainte de proceduri FIV sau sarcină planificată;
Istoric familial de tromboze sau de trombofilie cunoscută.

5. Ce presupune testul genetic pentru trombofilie?
Acest test identifică mutații în genele implicate în procesul de coagulare, metabolismul homocisteinei și riscul cardiovascular. Este util atât pentru diagnostic, cât și pentru prevenție.
Clinica Sante oferă un test complex:
6. Cele mai importante mutații incluse în test
Factor V Leiden (G1691A): Determină rezistență la proteina C activată și este cea mai frecventă cauză genetică de trombofilie.
Protrombina G20210A (Factor II): Conduce la o producție crescută de protrombină, favorizând apariția cheagurilor de sânge.
MTHFR C677T și A1298C: Afectează metabolismul homocisteinei. Asociate cu avorturi recurente, malformații congenitale și tromboze.
Alte mutații importante:
-
PAI-1 4G/5G – asociată cu infarct miocardic, tromboze și complicații obstetricale;
-
Factor XIII V34L – implicat în formarea rețelei de fibrină;
-
Fibrinogen 455 G>A – influențează coagularea și riscul trombotic;
-
GPIIIa, AGT M235T, ATR1 A1166C, ACE Del/Ins, APOE – cu impact asupra tensiunii arteriale, coagulării și riscului cardiovascular.
7. Ce beneficii oferă testarea genetică?
Identifici dacă ai o predispoziție ereditară pentru tromboze;
Poți testa și alți membri ai familiei;
Poți planifica o sarcină în siguranță și evita complicațiile;
Medicul poate decide dacă e nevoie de tratament preventiv (ex. anticoagulante).
8. Cine ar trebui să se testeze?
Femeile care au avut pierderi de sarcină sau complicații obstetricale;
Femeile care iau anticoncepționale sau urmează proceduri FIV;
Persoanele cu istoric de tromboze sau rude diagnosticate cu trombofilie;
Oricine dorește să-și afle riscul genetic pentru boli trombotice.
9. De ce să alegi Clinica Sante?
![]()
Test genetic complet: 14 mutații relevante analizate;
![]()
Rețea națională de recoltare și laboratoare acreditate;
![]()
Rezultate clare, interpretate de medici geneticieni;
![]()
Consiliere genetică inclusă, pentru decizii corecte în familie și sănătate.
Programează-te acum!
Ai aflat cât de important este testul despre care am vorbit mai sus. Nu amâna grija pentru sănătatea ta!
Centre de
recoltare
Sună la numărul scurt *8787, alege centrul de recoltare cel mai apropiat de tine și programează-te pentru efectuarea testului.
Peste 300 de centre proprii de recoltare, în toate județele țării
Vezi harta locațiilorCentre Consultații genetice
Nu știi sigur ce test ți se potrivește? În anumite centre Clinica Sante poți beneficia de consultații genetice de specialitate, unde medicii noștri te pot ghida spre investigațiile potrivite pentru tine.
Alege în mod informat. Ai grijă de sănătatea ta!
Clinica Sante București (Măgura Vulturului)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 20:00
Sâmbăta: 8:00 – 14:00
Clinica Sante Iași (Galata)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 14:00
Sâmbăta: Închis
Clinica Sante Craiova (Craiovița)
Program de lucru:
Luni-Vineri: 7:00 – 14:00
Sâmbăta: 8:00 – 12:00