„ArrayCGH prenatal – 60K – Cytoarray Prenatal – Agilent 60K” a fost adăugat în coș. Vezi coșul

ArrayCGH prenatal - 60K - Cytoarray Prenatal - Agilent 60K

ArrayCGH Prenatal 60K este o analiză genomică ce utilizează hibridizare genomică comparativă (ArrayCGH) pentru detectarea anomaliilor cromozomiale submicroscopice în sarcinile în curs. Analiza permite identificarea microdelețiilor și microduplicațiilor, oferind informații suplimentare față de cariotipul convențional.

Gene analizate

Testul investighează întregul genom, cu accent pe regiunile cel mai frecvent implicate în patologie, incluzând cromozomii autozomali și regiuni critice pentru anomalii prenatale.

Denumiri alternative

Analiză CNV fetală prin matrice 60K, ArrayCGH prenatal CytoArray 60K, Cariotip molecular prenatal 60K, Hibridizare genomică comparativă prenatală

*Termen execuție:

25 zile lucrătoare

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Descrierea serviciului

ArrayCGH Prenatal 60K utilizează o matrice cu 60.000 de sonde distribuite pe întregul genom. Testul detectează variații ale numărului de copii (CNV), inclusiv microdeleții și duplicații submicroscopice. Este recomandat atunci când cariotipul convențional este normal sau insuficient pentru explicarea anomaliilor detectate ecografic.

Afecțiuni sau simptome asociate

Anomalii ecografice fetale
Suspiciune de sindrom genetic sau anomalii cromozomiale subtile
Avorturi spontane recurente cu cauză genetică posibilă
Sarcini cu istoric de anomalii cromozomiale

Cui se adresează

Femeilor însărcinate care au indicii ecografice sau istoric de risc genetic
Pacientelor care doresc evaluarea detaliată a genomului fetal pentru microdeleții / duplicații subtile
În contextul consilierii genetice prenatale pentru planificarea sarcinilor viitoare

Metodologie de testare

Hibridizare genomică comparativă (ArrayCGH) pe matrice 60K Agilent
Compararea ADN fetal cu ADN de control
Detectarea microdelețiilor și microduplicațiilor la rezoluție ~7.1 kb
Software specializat pentru analiza CNV și raportarea rezultatelor

Beneficii și importanța clinică

Detectează anomalii cromozomiale subtile nedetectabile prin cariotip convențional
Oferă suport pentru decizii clinice și consiliere genetică prenatală
Permite identificarea cauzelor genetice ale anomaliilor detectate ecografic

Particularități și limitări

Rezultatele depind de calitatea probei și de gradul de contaminare cu sânge matern
Dacă proba prezintă contaminare mare cu sânge matern, rezultatul nu poate fi emis; în acest caz se va percepe plata testului de evaluare a contaminării materne
Nu detectează mutații punctiforme sau anomalii monogenice

Tip probă

Lichid amniotic
Vilozități coriale
Sânge fetal

Condiții pentru recoltare

Recoltare conform protocoalelor prenatale, evitând contaminarea maternă
Proba trebuie prelucrată rapid și trimisă la laborator în condiții de siguranță
Este recomandată recoltarea imediat după detectarea indicației clinice

Analize asociate recomandate

Consult genetic prenatal pentru interpretarea rezultatelor
Teste complementare în cazul identificării unor CNV-uri relevante
Confirmare prin metode ortogonale (FISH, MLPA) dacă este necesar

Caracteristici analize medicale

Denumiri alternative: Analiză CNV fetală prin matrice 60K, ArrayCGH prenatal CytoArray 60K, Cariotip molecular prenatal 60K, Hibridizare genomică comparativă prenatală.

Se poate recolta la domiciliu: Nu.

Mai mult

Call Center

*8787

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.

-12%

~~2.500,00 lei~~2.200,00 lei

Produsul există deja în coș.

Ghid de recoltare (recomandări)