Detectie mutatie GJB2 35delG (Surditate genetica)
Cod unic de identificare:
8401
·
Categoria:
Fertilitate/Infertilitate/FIV
Analiza identifică mutația 35delG în gena GJB2, cea mai frecventă cauză genetică a surdității neurosenzoriale nesindromice. Testul este recomandat în evaluarea cazurilor de hipoacuzie congenitală, precum și în screeningul familial pentru stabilirea statusului de purtător și a riscului de transmitere.
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detalii
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.