Sindrom Angelman/Prader Willi - studiul metilarii la nivelul genei SNRPN
Cod unic de identificare:
7482
·
Categoria:
Diagnostic genetic
Testul evaluează modificările epigenetice (metilarea) ale genei SNRPN de pe cromozomul 15, fiind util în diagnosticul sindroamelor genetice Angelman și Prader-Willi. Este indicat la copiii cu întârziere severă în dezvoltare, tonus muscular scăzut (hipotonie) sau alte semne clinice sugestive.
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detalii
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.