„Hemocromatoza ereditara – detectia mutatiei C282Y la nivelul genei HFE” a fost adăugat în coș. Vezi coșul

Hemocromatoza ereditara - detectia mutatiei C282Y la nivelul genei HFE

Analiza genetică identifică prezența mutației C282Y în gena HFE, asociată cu hemocromatoza ereditară – o afecțiune caracterizată prin absorbția excesivă a fierului în organism. Testul este recomandat în evaluarea pacienților cu supraincărcare de fier, afecțiuni hepatice, diabet sau istoric familial de hemocromatoză.

*Termen execuție:

12 zile lucrătoare

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

Caracteristici analize medicale

Condiții medicale – afecțiuni: hemocromatoză.

Părți ale corpului – organe: ficat și colecist.

Părți ale corpului – sisteme de organe: sistem digestiv.

Se poate recolta la domiciliu: Da.

Recomandare pe sexe: Feminin, Masculin, Necunoscut / Unisex.

Call Center

*8787

Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.

-12%

~~390,00 lei~~343,20 lei

Produsul există deja în coș.

Ghid de recoltare (recomandări)

Meniu

Căutare

Coșul meu

Hemocromatoza ereditara - detectia mutatiei C282Y la nivelul genei HFE

*Termen execuție:

Caracteristici analize medicale