Hemocromatoza ereditara - detectia mutatiei C282Y la nivelul genei HFE
Cod unic de identificare:
6934
·
Categoria:
Diagnostic genetic
Analiza genetică identifică prezența mutației C282Y în gena HFE, asociată cu hemocromatoza ereditară – o afecțiune caracterizată prin absorbția excesivă a fierului în organism. Testul este recomandat în evaluarea pacienților cu supraincărcare de fier, afecțiuni hepatice, diabet sau istoric familial de hemocromatoză.
Sisteme biologice monitorizate:
sistem digestiv
Principalele organe investigate:
ficat și colecist
Patologii si diagnostice
hemocromatoză
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recomandate pe sexe
Feminin
Masculin
Necunoscut / Unisex
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detalii
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.