JAK 2 - screening pentru mutatia V617F
Cod unic de identificare:
7596
·
Categoria:
Oncogenetica
Testul genetic detectează mutația V617F în gena JAK2 (Janus kinază 2), o anomalie somatică frecventă în bolile mieloproliferative cronice. Analiza este utilă în diagnosticul și clasificarea afecțiunilor precum policitemia vera, trombocitemia esențială și mielofibroza primară. Prezența mutației contribuie la confirmarea etiologiei clonale și orientarea tratamentului.
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detalii
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.