CentoXome - WES (whole exome sequencing) prenatal - varianta single
Cod unic de identificare:
8514
·
Categoria:
Genetică în sarcină
Analiza WES prenatal CentoXome investighează întregul exom fetal pentru a identifica mutații asociate cu boli genetice rare. Este indicată în sarcini cu anomalii ecografice sau risc genetic crescut și se concentrează pe interpretarea unei singure variante relevante clinic. Se realizează pe ADN fetal obținut prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Serviciul de recoltare la domiciliu nu este disponibil pentru această analiză
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.