Panel somatic HRD Testing (include GIM, HRR) ,analiza NGS 46 gene
Panel genetic somatic de tip HRD (Homologous Recombination Deficiency) bazat pe tehnologia NGS, care analizează 46 de gene implicate în repararea ADN-ului (HRR – Homologous Recombination Repair) și instabilitatea genomică (GIM). Testul este utilizat în oncologie pentru identificarea tumorilor cu defecte de reparare a ADN-ului și pentru selecția terapiilor țintite, inclusiv inhibitori PARP.
Despre Panel somatic HRD Testing (include GIM, HRR) ,analiza NGS 46 gene
Panelul somatic HRD Testing (GIM + HRR) – 46 gene este o analiză moleculară avansată din țesut tumoral FFPE, utilizată pentru evaluarea integrității mecanismelor de reparare a ADN-ului prin recombinare omoloagă.
Deficiența HRD apare atunci când tumora nu mai poate repara eficient rupturile duble de ADN, ceea ce duce la instabilitate genomică crescută (GIM – Genomic Instability Markers) și sensibilitate crescută față de anumite terapii oncologice, în special inhibitori PARP și anumite scheme de chimioterapie.
Panelul analizează 46 de gene implicate în calea HRR (Homologous Recombination Repair) și permite identificarea:
- mutațiilor patogene în gene de reparare ADN
- instabilității genomice (GIM)
- semnăturii moleculare HRD
- deficiențelor de reparare asociate cu sensibilitate terapeutică
Testul este relevant în multiple tumori solide, în special:
- cancer ovarian
- cancer mamar
- cancer de prostată
- cancer pancreatic
- alte tumori cu instabilitate genomică
Indicații de testare
- Cancer ovarian epitelial
- Cancer mamar (HER2 negativ / metastatic)
- Cancer de prostată avansat sau metastatic
- Cancer pancreatic
- Tumori solide avansate sau metastatice
- Evaluarea eligibilității pentru inhibitori PARP
- Stratificarea riscului și prognosticul oncologic
- Identificarea instabilității genomice tumorale
- Monitorizarea răspunsului la tratament oncologic
- Evaluare în medicina oncologică de precizie
Cui se adresează
- Pacienților cu tumori solide avansate
- Pacienților oncologici eligibili pentru terapii țintite
- Pacienților cu cancer mamar, ovarian sau prostatic
- Pacienților cu boală metastatică
- Medicilor oncologi implicați în tratamente personalizate
- Centrelor de oncologie moleculară și medicină de precizie
Metodologie de testare
- Analiză din țesut tumoral FFPE
- Extracția ADN-ului din material histopatologic
- Secvențiere de nouă generație (NGS)
- Analiza simultană a:
- genelor implicate în HRR (Homologous Recombination Repair)
- markerilor de instabilitate genomică (GIM)
- Evaluare bioinformatică avansată
- Interpretare conform ghidurilor oncologice internaționale
Gene analizate (panel HRR / HRD – 46 gene)
Panelul include gene implicate în repararea ADN-ului și stabilitatea genomică, precum:
BRCA1
BRCA2
ATM
ATR
PALB2
RAD51
RAD51C
RAD51D
BARD1
CHEK1
CHEK2
FANCA
FANCC
FANCD2
FANCE
FANCF
FANCG
FANCL
BRIP1
NBN
MRE11
RAD50
TOPBP1
PPP2R2A
CDK12
EMSY
PTEN
TP53
Beneficii și importanță clinică
- Identifică deficiența de reparare a ADN-ului (HRD)
- Permite selecția pacienților pentru terapii cu inhibitori PARP
- Oferă informații predictive privind răspunsul la chimioterapie
- Contribuie la personalizarea tratamentului oncologic
- Ajută la stratificarea prognosticului tumoral
- Evidențiază instabilitatea genomică (GIM)
- Sprijină deciziile în medicina de precizie
- Poate ghida includerea în studii clinice
- Oferă o imagine extinsă a vulnerabilităților genetice tumorale
Analize asociate recomandate
Teste moleculare oncologice
- BRCA1/BRCA2 germinal și somatic
- Panel NGS tumoral extins (solid tumors)
- MSI (Microsatellite Instability)
- PD-L1 expresie
Investigații anatomopatologice
- Examen histopatologic complet
- Imunohistochimie tumorală
Monitorizare oncologică
- CT / RMN / PET-CT
- Markeri tumorali specifici (CA-125, CA 15-3, PSA etc.)
- Evaluare clinică periodică oncologică
Probă recoltată / condiții analiză
Țesut tumoral FFPE (bloc parafină sau lame histologice)
- Proba trebuie să conțină procent adecvat de celule tumorale conform criteriilor laboratorului
- Transport conform standardelor pentru material histopatologic
- Stabilitate dependentă de calitatea fixării în formalină
Documente obligatorii
- Raport histopatologic complet
- Confirmare diagnostic oncologic
- Bilet de trimitere / recomandare medicală
- Date clinice relevante (stadializare, tratamente anterioare)
- Eventual rezultate genetice anterioare (dacă există)
Denumiri alternative
- HRD Tumor Testing Panel 46 genes
- Homologous Recombination Deficiency NGS Panel
- HRR gene panel somatic testing
- GIM + HRD genomic instability test
- BRCA/HRR pathway tumor panel
- Cancer HRD molecular profiling
- PARP inhibitor eligibility test
- Tumor DNA repair deficiency panel
- FFPE HRD NGS test
- HRD genomic signature test
Particularități ale testului
Acest panel analizează alterări somatice tumorale implicate în repararea ADN-ului, oferind informații esențiale despre sensibilitatea tumorii la terapii țintite, în special inhibitori PARP. Testul nu înlocuiește testarea germinală pentru sindroame ereditare (ex. mutații BRCA moștenite), dar are valoare majoră în evaluarea vulnerabilităților tumorale și personalizarea tratamentului oncologic în medicina de precizie.
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Serviciul de recoltare la domiciliu nu este disponibil pentru această analiză
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.