Sindrom Gilbert - screening pentru polimorfismul UGT1A1*28 (rs8175347)

Analiza genetică detectează polimorfismul UGT1A128, responsabil de reducerea activității enzimei implicate în metabolizarea bilirubinei. Testul este utilizat pentru confirmarea diagnosticului de sindrom Gilbert, o afecțiune ereditară caracterizată prin creșteri ușoare și intermitente ale bilirubinei indirecte, fără afectare hepatică structurală.

*Termen execuție:

15 zile lucrătoare

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.