CentoArray Cyto - ArrayCGH prenatal (cariotip molecular prenatal)

Analiza ArrayCGH prenatal detectează microdeleții și microduplicații cromozomiale care nu pot fi identificate prin cariotip clasic. Se recomandă în sarcini cu risc genetic, anomalii ecografice sau istoric familial de boli genetice. Se realizează din ADN fetal obținut prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale.

*Termen execuție:

25 zile lucrătoare

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.