Genetika
Genetski panel ataksija/spastična paraplegija – pan...
-15%
WES Bioexome
-15%
Nasledna hemohromatoza – otkrivanje mutacije S65C u...
-15%
Nasledna hemohromatoza – otkrivanje mutacije H63D u...
-15%
Nasledna hemohromatoza – otkrivanje mutacije C282I ...
-15%
BRCA1, BRCA2 – testiranje mutacija zametne linije NGS
-15%
CentoMetabolic MOx
-15%
MS-MLPA za Prader-Willi sindrom / Angelman sindrom (postn...
-15%
Angelman/Prader Willi sindrom – metilacije na nivou...
-15%
CYP2C9 genotipizacija
-15%
Testiranje mitohondrijalne bolesti – Analiza mitoho...
-15%
Urođene greške metabolizma – CentoIEM
-15%
Sveobuhvatni panel ataksije/spastične paraplegije –...
-15%
Sekvenciranje NPHP1 gena
-15%
Serpin1 gen
-15%
Skrining nosioca 420 gena – za pacijente
-15%
Postnatalno ciljano testiranje mutacija
-15%
Postnatalno ciljano testiranje mutacija (2 mutacije)
-15%