Specijalna ponuda za sve buduće mame – uz Panorama test dobijate 25% popusta na analize TORCH i Skrining nosioca mutacije gena za cističnu fibrozu CFTR F508del i mutacije gena za genetski uslovljenu gluvoću GJB2 35delG

Trudnoća je vreme radosti i uzbuđenja, ali sa sobom nosi i potrebu za redovnim praćenjem zdravstvenog stanja kako bi bili sigurni da su i mama i beba najboljeg zdravlja. U Sante laboratorijama razumemo koliko je ovaj period poseban za Vas i zato smo spremili novu kampanju posebno kreiranu za buduće mame!

Panorama je najmoderniji neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji otkriva hromozomske abnormalnosti već od pune 9. nedelje trudnoće. Panorama vam pruža precizne informacije o zdravlju Vaše bebe jednostavnim testom iz krvi, pružajući visok stepen preciznosti i pouzdanosti. Izborom Panorama testa, donosite proaktivan korak za dobrobit Vaše bebe, a mi smo tu da Vas podržimo u svakom trenutku.

Vaše zdravlje i bezbednost tokom trudnoće su nam najvažniji! TORCH analize predstavljaju važan korak ka osiguranju Vašeg zdravlja i zdravlja Vaše bebe. Ovim analizama se identifikuju infekcije koje mogu biti štetne za Vas i Vašu bebu tokom trudnoće i obuhvataju testiranje na  Toxoplasmu, Rubella-u, Cytomegalovirus i Herpes simplex virus 1 i 2. Analiza TORCH se radi iz uzorka krvi i otkriva prisustvo antitela IgG i IgM na infektivne agense koji čine TORCH.

Cistična fibroza je genetska bolest koja utiče na pluća, probavni sistem i druge organe. Uzrokovana je mutacijama u genu nazvanom CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). CFTR gen odgovoran je za proizvodnju proteina koji reguliše transport hloridnih jona i vode kroz ćelijske membrane. Mutacije u CFTR genu dovode do poremećaja u funkciji ovog proteina i stvaranja abnormalne sluzi u telu. Postoji više od 1.700 poznatih mutacija u CFTR genu. Međutim, nisu sve mutacije podjednako česte. Nekoliko najčešćih mutacija u CFTR genu se testira prilikom rutinskog skrininga na cističnu fibrozu. Ove mutacije variraju između populacija i geografskih područja. Mutacija F508del je najčešća mutacija u evropskoj populaciji. Važno je napomenuti da specifične mutacije koje osoba ima utiču na težinu i simptome cistične fibroze. Svaki pojedinac sa cističnom fibrozom može imati različite kombinacije mutacija u CFTR genu. Različite mutacije u CFTR genu mogu rezultirati različitim simptomima i ozbiljnošću simptoma. Neke mutacije mogu rezultirati potpunim odsustvom funkcionalnog CFTR proteina, što dovodi do težih simptoma, dok drugi tipovi mutacija mogu rezultirati delimičnom funkcionalnošću proteina, što može dovesti do blažih simptoma ili njihove kasnije pojave. Simptomi cistične fibroze uključuju: probleme sa disanjem i plućnim infekcijama, probleme s varenjem, probleme s rastom i razvojem.

Cistična fibroza se nasleđuje tako što se od oba roditelja nasledi kopija gena sa mutacijom. Osoba koja ima mutaciju u jednoj kopiji gena je nosilac i može preneti bolest, dok osoba koja nasledi obe kopije gena sa mutacijom razvija bolest. Važno je da nosioci mutiranog gena budu svesni svoje genetske predispozicije prilikom planiranja porodice. U takvim slučajevima, savetovanje sa genetičarem može pružiti detaljnije informacije o rizicima i mogućnostima za potomstvo.

Gubitak sluha može biti i genetski uslovljen mutacijama u GJB2 genu. Jedna od najčešćih je 35delG. Osoba koja ima ovu mutaciju u jednoj kopiji gena je nosilac mutacije, ima normalan sluh, ali može preneti mutaciju na svoje potomstvo. Ukoliko obe kopije gena imaju ovu mutaciju, razvija se gubitak sluha ili genetski uslovljena gluvoća. Otkrivanje mutacije GJB2 35delG može imati veliku važnost za Vas i Vašu porodicu.

Na osnovu ovih rezultata možete potražiti dodatne informacije i podršku ukoliko Vam je potrebna. Takođe, saznanje da li ste nosilac ovih  mutacija može biti od pomoći i drugim članovima Vaše porodice.

U Sante laboratorijama posvećeni smo pružanju sveobuhvatne i personalizovane zdravstvene zaštite svim našim pacijentima. Naši iskusni medicinski stručnjaci koriste najnoviju tehnologiju i metode kako bi obezbedili najviše medicinske standarde. Sa našom novom kampanjom želimo da omogućimo budućim mama visokokvalitetan prenatalni test uz mogućnost dodatnih analiza čiji rezultati imaju poseban značaj za zdravlje bebe.

Vrlo jednostavno! Odaberite neki od Panorama testova i uradite ga u bilo kojoj Sante laboratoriji. Uz plaćen Panorama test ostvarujete 25% popusta na Skrining nosioca mutacije gena za cističnu fibrozu CFTR F508del i mutacije gena za genetski uslovljenu gluvoću GJB2 35delG i Profil TORCH. Analize možete dodati prilikom dolaska u laboratoriju.

Popust se dobija na recepciji laboratorije.

Ova kampanja je vremenski ograničena i dostupna do 31. decembra 2025. godine.

Za više informacija posetite našu web stranicu ili nas pozovite na brojeve telefona: 066 821 6197 i 064 658 7607.

Vaše putovanje ka majčinstvu je dragoceno, a mi u Sante laboratorijama smo počastvovani što možemo biti deo njega.