Uloguj se
Registrujte se
Važna informacija
Uzorkovanje se zakazuje. Molimo Vas da pozovete +381 11 27 62 199 ili +381 64 65 87 607 kako biste dobili informaciju kada i gde možete uraditi uzorkovanje za ovu analizu.
Šta je SanGene NIPT?
SanGene NIPT je savremeni, neinvazivni prenatalni test koji koristi jednostavno vađenje krvi majke kako bi otkrio moguće hromozomske poremećaje kod bebe – bez ikakvog rizika za majku ili plod.
Zašto izabrati SanGene NIPT?
🔹 Bezbedan i udoban
Test se radi iz uzorka krvi majke – bez stresa i bez opasnosti.
🔹 Visoka tačnost
Pouzdanost preko 99.9% za najčešće hromozomske poremećaje.
🔹 Rano otkrivanje
Moguć već od pune 10. nedelje trudnoće, kako biste na vreme imali važne informacije.
Brzo i jednostavno testiranje
🩸 Test se obavlja u bilo koje doba dana, bez posebne pripreme.
🕐 Rezultati su spremni za 10 radnih dana.
📉 U samo 1% slučajeva je potreban ponovljen uzorak.
Kome je SanGene NIPT namenjen?
✅ Sve trudnice, posebno:
Šta SanGene NIPT testira?
🔬 Analizira slobodno cirkulišuću fetalnu DNK iz krvi majke. Na osnovu nje procenjuje rizik za:
Šta SanGene čini posebnim?
🔬 NGS tehnologija + napredna analiza genoma
SanGene NIPT koristi najsavremeniju NGS tehnologiju (sekvenciranje nove generacije) u kombinaciji sa genomskom analizom velikih strukturnih promena (CNV >7Mb), omogućavajući otkrivanje rizika od preko 200 potencijalnih malformacija koje mogu biti povezane sa kašnjenjem u kognitivnom razvoju.
🧬 Šta su CNV promene?
✅ Zašto je to važno?
🔎 Zašto je važno otkriti CNV >7 Mb?
Strukturne promene u genomu (CNV veće od 7 Mb) mogu ozbiljno uticati na zdravlje i razvoj bebe. Prepoznavanje ovih rizika na vreme omogućava odgovorno donošenje odluka tokom trudnoće.
🧠 Genetska neravnoteža može povećati rizik od:
🧬 Na ishod trudnoće utiče:
📌 Važno:
Za razliku od uobičajenih trizomija, rizik od CNV se ne povećava sa godinama majke – zato je ova analiza značajna za sve trudnice, bez obzira na starost.
Pouzdani rezultati koje možete razumeti!
Testirana abnormalnost | Senzitivnost | Specifičnost |
---|---|---|
Trizomija 21 (Daunov sindrom ) | >99.9% | >99.9% |
Trizomija 18 (Edvardsov sindrom ) | >99.9% | >99.9% |
Trizomija 13 (Patauov sindrom ) | >99.9% | >99.9% |
RAA | >96.4% | >99.8% |
CNV (Del./Dupl. >7 Mb) | >74.1% | >99.8% |
Specifične situacije? Imamo rešenje!
✅ Moguće je uraditi test i nakon transfuzije (uz pauzu od 4–8 nedelja)
✅ Test se može raditi kod blizanačkih trudnoća
✅ Pogodan i za trudnoće sa doniranim jajnim ćelijama
✅ Može se koristiti i kod sindroma nestalog blizanca
✅ Preporučuje se čak i ako postoji Robertsonova translokacija
Paketi po meri vaše trudnoće!
📦 SanGene NIPT nudi čak 7 različitih paketa:
📄 SanGene NIPT – Pregled paketa
Jednoplodne trudnoće
Analiza / Paket | Basic | Standard | Extended | Genome Screen |
---|---|---|---|---|
Daunov sindrom (T21) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Edvardsov sindrom (T18) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Patauov sindrom (T13) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Tarnerov sindrom (45,X) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | |
Klinefelterov sindrom (47,XXY) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | |
Trostruki X sindrom (47,XXX) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | |
Jakobsov sindrom (47,XYY) | ✔️ | ✔️ | ✔️ | |
Delecije i duplikacije > 7 Mb | ✔️ | ✔️ | ||
Retke autozomne aneuploidije (RAA) | ✔️ | |||
Pol fetusa | ✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Blizanačke trudnoće
Analiza / Paket | Basic | Extended | Genome Screen |
---|---|---|---|
Daunov sindrom (T21) | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Edvardsov sindrom (T18) | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Patauov sindrom (T18) | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Delecije i duplikacije > 7 Mb | ✔️ | ✔️ | |
Retke autozomne aneuploidije (RAA) | ✔️ | ||
Detekcija Y hromozoma | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Šta ako rezultat pokaže rizik?
📍 Ne brinite – u slučaju pozitivnog nalaza, preporučuje se genetsko savetovanje i dodatna dijagnostika.
Ako tražite sigurnost, pouzdanost i potpune informacije o razvoju vaše bebe – SanGene NIPT je izbor koji vam pruža mir i poverenje već u prvim mesecima trudnoće.