{"id":30767,"date":"2025-07-31T16:14:44","date_gmt":"2025-07-31T14:14:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/analize\/bioexome-3000-produs-de-conceptie-panel-personalizat-101-3000-gene\/"},"modified":"2026-03-25T14:38:12","modified_gmt":"2026-03-25T12:38:12","slug":"bioexome-3000-produs-de-conceptie-panel-personalizat-101-3000-gene","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/analize-genetica-in-sarcina\/bioexome-3000-produs-de-conceptie-panel-personalizat-101-3000-gene\/","title":{"rendered":"BIOEXOME 3000 Produs de conceptie (panel personalizat 101 – 3000 gene)"},"content":{"rendered":"

BIOEXOME 3000 \u2013 Produs de concep\u021bie <\/b>este un test genetic complex, care utilizeaz\u0103 tehnologia NGS (Next Generation Sequencing)<\/b> pentru analiza unui panel extins \u0219i personalizat de gene (\u00eentre 101 \u0219i 3000 gene), \u00een func\u021bie de indica\u021bia clinic\u0103.<\/p>\n

Testul este conceput pentru investigarea cauzelor genetice ale avorturilor spontane, sarcinilor oprite \u00een evolu\u021bie sau altor anomalii de dezvoltare embrio-fetal\u0103. Panelul genetic este configurat individual, \u00een func\u021bie de recomandarea medicului, permi\u021b\u00e2nd o analiz\u0103 \u021bintit\u0103 sau extins\u0103 a genelor implicate \u00een dezvoltarea embrionar\u0103, boli genetice severe sau sindroame letale.<\/p>\n

Analiza ofer\u0103 o evaluare detaliat\u0103 a variantelor genetice relevante, contribuind la identificarea cauzelor genetice ale pierderilor de sarcin\u0103 \u0219i la stabilirea unui plan de management reproductiv personalizat.<\/p>\n

Afec\u021biuni sau indica\u021bii asociate:<\/h3>\n
    \n
  • Avorturi spontane recurente;<\/li>\n
  • Sarcin\u0103 oprit\u0103 \u00een evolu\u021bie;<\/li>\n
  • Anomalii de dezvoltare embrionar\u0103\/fetal\u0103;<\/li>\n
  • Suspiciune de afec\u021biuni genetice monogenice;<\/li>\n
  • Istoric familial de boli genetice;<\/li>\n
  • E\u0219ecuri repetate \u00een reproducere asistat\u0103.<\/li>\n<\/ul>\n

    Cui se adreseaz\u0103:<\/h3>\n
      \n
    • Cuplurilor cu pierderi de sarcin\u0103 recurente;<\/li>\n
    • Pacien\u021bilor care au suferit un avort spontan sau sarcin\u0103 oprit\u0103 \u00een evolu\u021bie;<\/li>\n
    • Medicilor ginecologi, speciali\u0219tilor \u00een medicin\u0103 reproductiv\u0103 \u0219i geneticienilor;<\/li>\n
    • Cazurilor \u00een care este necesar\u0103 clarificarea cauzei genetice a unei sarcini pierdute.<\/li>\n<\/ul>\n

      Metodologie de testare:<\/h3>\n

      Analiz\u0103 genetic\u0103 realizat\u0103 prin:<\/p>\n

      Next Generation Sequencing (NGS)<\/b><\/p>\n

      panel genetic personalizat (101\u20133000 gene), configurat \u00een func\u021bie de indica\u021bia clinic\u0103<\/p>\n

      ADN-ul este extras din produsul de concep\u021bie, iar analiza vizeaz\u0103 regiunile codante ale genelor selectate, pentru identificarea variantelor patogene sau probabil patogene.<\/p>\n

      Beneficii \u0219i importan\u021b\u0103 clinic\u0103:<\/h3>\n
        \n
      • Identific\u0103 cauzele genetice ale pierderilor de sarcin\u0103;<\/li>\n
      • Permite personalizarea investiga\u021biilor \u0219i tratamentului ulterior;<\/li>\n
      • Reduce incertitudinea \u00een cazurile de avort spontan;<\/li>\n
      • Sprijin\u0103 consilierea genetic\u0103 a cuplului;<\/li>\n
      • Optimizeaz\u0103 strategiile de reproducere asistat\u0103 \u0219i planificare a unei sarcini viitoare.<\/li>\n<\/ul>\n

        Particularit\u0103\u021bi \u0219i limit\u0103ri:<\/h3>\n
          \n
        • Panelul este personalizat \u0219i nu acoper\u0103 \u00eentregul genom;<\/li>\n
        • Nu detecteaz\u0103 toate tipurile de anomalii genetice (ex. unele rearanjamente cromozomiale complexe);<\/li>\n
        • Calitatea ADN-ului din produsul de concep\u021bie poate influen\u021ba rezultatul;<\/li>\n
        • Interpretarea necesit\u0103 corelare clinic\u0103 \u0219i genetic\u0103.<\/li>\n<\/ul>\n

          Analize asociate recomandate:<\/h3>\n
            \n
          • Cariotip produs de concep\u021bie\/ Testare non-invaziv\u0103 a produsului de conceptie;<\/li>\n
          • Testare genetic\u0103 parental\u0103\/a genitorilor;<\/li>\n
          • Panel carrier screening pentru cuplu;<\/li>\n
          • Teste de trombofilie;<\/li>\n
          • Consiliere genetic\u0103 reproductiv\u0103.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Analiz\u0103 genetic\u0103 avansat\u0103 realizat\u0103 prin secven\u021biere de nou\u0103 genera\u021bie (NGS)<\/b>, destinat\u0103 evalu\u0103rii produsului de concep\u021bie, utiliz\u00e2nd un panel personalizat (101\u20133000 gene)<\/b> pentru identificarea cauzelor genetice ale pierderilor de sarcin\u0103.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false},"product_brand":[],"product_cat":[1209,3173,2876],"product_tag":[],"class_list":["post-30767","product","type-product","status-publish","product_cat-analize","product_cat-genetica-in-sarcina","product_cat-serviciu-laborator","first","instock","sale","virtual","purchasable","product-type-simple"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t