{"id":27509,"date":"2025-06-24T16:39:52","date_gmt":"2025-06-24T13:39:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/analize-fara-categorie\/mutatie-factor-ii\/"},"modified":"2026-06-30T17:25:19","modified_gmt":"2026-06-30T14:25:19","slug":"mutatie-factor-ii","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/analize-serviciu-laborator\/mutatie-factor-ii\/","title":{"rendered":"Mutatie Factor II"},"content":{"rendered":"

Factorul II (protrombina) este o protein\u0103 esen\u021bial\u0103 \u00een procesul de coagulare a s\u00e2ngelui. Muta\u021bia G20210A<\/strong> a genei F2<\/strong> determin\u0103 cre\u0219terea nivelului plasmatic al protrombinei \u0219i, implicit, o predispozi\u021bie crescut\u0103 la formarea cheagurilor de s\u00e2nge (tromboze).<\/p>\n

Persoanele purt\u0103toare ale acestei muta\u021bii prezint\u0103 un risc crescut de tromboembolism venos, \u00een special atunci c\u00e2nd sunt expuse \u0219i altor factori favorizan\u021bi, precum sarcina, contraceptivele hormonale, interven\u021biile chirurgicale, imobilizarea prelungit\u0103 sau istoricul familial pozitiv.<\/p>\n

Testul identific\u0103 prezen\u021ba muta\u021biei \u00een stare heterozigot\u0103 sau homozigot\u0103 \u0219i reprezint\u0103 una dintre investiga\u021biile de baz\u0103 \u00een evaluarea trombofiliilor ereditare.<\/p>\n

Afec\u021biuni sau simptome asociate:<\/h3>\n
    \n
  • Trombofilie ereditar\u0103;<\/li>\n
  • Tromboz\u0103 venoas\u0103 profund\u0103 (TVP);<\/li>\n
  • Tromboembolism pulmonar;<\/li>\n
  • Tromboze recurente la v\u00e2rste tinere;<\/li>\n
  • Complica\u021bii trombotice \u00een sarcin\u0103;<\/li>\n
  • Pierderi repetate de sarcin\u0103 (\u00een asociere cu al\u021bi factori de risc);<\/li>\n
  • Restric\u021bie de cre\u0219tere intrauterin\u0103;<\/li>\n
  • Preeclampsie \u0219i alte complica\u021bii obstetricale;<\/li>\n
  • Istoric familial de tromboze.<\/li>\n<\/ul>\n

    Cui se adreseaz\u0103:<\/h3>\n

    Medicilor hematologi, geneticienilor, obstetricienilor-ginecologi, cardiologilor, medicilor de medicin\u0103 intern\u0103 \u0219i altor speciali\u0219ti implica\u021bi \u00een evaluarea pacien\u021bilor cu suspiciune de trombofilie ereditar\u0103.<\/p>\n

    Metodologie de testare:<\/h3>\n

    Analiza este realizat\u0103 prin tehnica Real-Time PCR<\/strong> pe ADN genomic extras din s\u00e2nge periferic.<\/p>\n

      \n
    • Metoda permite identificarea specific\u0103 a muta\u021biei *c.97G>A (G20210A)<\/em> din gena F2<\/strong>, determin\u00e2nd statusul genetic al pacientului:<\/li>\n
    • absent\u0103 (genotip normal);<\/li>\n
    • heterozigot\u0103;<\/li>\n
    • homozigot\u0103.<\/li>\n<\/ul>\n

      Rezultatul este permanent \u0219i nu este influen\u021bat de tratamente anticoagulante, sarcin\u0103 sau alte condi\u021bii clinice.<\/p>\n

      Beneficii \u0219i importan\u021b\u0103 clinic\u0103:<\/h3>\n
        \n
      • Identific\u0103 una dintre cele mai frecvente cauze genetice de trombofilie;<\/li>\n
      • Permite evaluarea riscului individual de evenimente trombotice;<\/li>\n
      • Contribuie la managementul sarcinii la pacientele cu antecedente obstetricale;<\/li>\n
      • Sprijin\u0103 deciziile privind profilaxia trombozei \u00een situa\u021bii cu risc crescut;<\/li>\n
      • Ofer\u0103 informa\u021bii importante pentru consilierea familial\u0103;<\/li>\n
      • Permite identificarea rudelor aflate la risc.<\/li>\n<\/ul>\n

        Particularit\u0103\u021bi \u0219i limit\u0103ri:<\/h3>\n
          \n
        • Analiza detecteaz\u0103 exclusiv muta\u021bia G20210A a genei F2;<\/li>\n
        • Nu exclude prezen\u021ba altor forme de trombofilie ereditar\u0103 sau dob\u00e2ndit\u0103;<\/li>\n
        • Riscul trombotic depinde \u0219i de al\u021bi factori genetici \u0219i de mediu;<\/li>\n
        • Interpretarea trebuie realizat\u0103 \u00een contextul istoricului personal \u0219i familial.<\/li>\n<\/ul>\n

          Tip prob\u0103:<\/h3>\n

          S\u00e2nge periferic (EDTA) \u2013 2 \u00d7 6 ml.<\/h3>\n

          Recoltare:<\/h3>\n

          Proba se recolteaz\u0103 \u00een vacutainer cu EDTA, conform procedurilor standard pentru testare genetic\u0103.<\/p>\n

          Condi\u021bii:<\/h3>\n

          Transport la 2\u20138\u00b0C.<\/p>\n

          Denumiri alternative:<\/h3>\n
            \n
          • Factor II G20210A;<\/li>\n
          • Protrombina G20210A;<\/li>\n
          • Muta\u021bia genei F2;<\/li>\n
          • Test genetic pentru trombofilie ereditar\u0103;<\/li>\n
          • Analiza protrombinei prin Real-Time PCR;<\/li>\n
          • Trombofilie genetic\u0103 \u2013 Factor II.<\/li>\n<\/ul>\n

            Analize asociate recomandate:<\/h3>\n
              \n
            • Muta\u021bia Factor V Leiden (F5 G1691A);<\/li>\n
            • MTHFR C677T \u0219i A1298C;<\/li>\n
            • PAI-1 (4G\/5G);<\/li>\n
            • Proteina C \u0219i Proteina S;<\/li>\n
            • Antitrombina III;<\/li>\n
            • Anticoagulant lupic;<\/li>\n
            • Anticorpi antifosfolipidici;<\/li>\n
            • Panel genetic complet pentru trombofilie ereditar\u0103;<\/li>\n
            • Consiliere genetic\u0103.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

              Analiz\u0103 genetic\u0103 molecular\u0103 realizat\u0103 prin tehnica Real-Time PCR<\/strong>, utilizat\u0103 pentru identificarea muta\u021biei G20210A<\/strong> din gena factorului II al coagul\u0103rii (protrombina), una dintre cele mai frecvente cauze genetice de trombofilie ereditar\u0103.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false},"product_brand":[],"product_cat":[1209,2876,3215],"product_tag":[],"class_list":["post-27509","product","type-product","status-publish","product_cat-analize","product_cat-serviciu-laborator","product_cat-trombofilie","first","instock","sale","virtual","purchasable","product-type-simple"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t