{"id":105462,"date":"2026-06-15T16:29:33","date_gmt":"2026-06-15T13:29:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/analize\/profil-qf-pcr-cariotip-vilozitati-coriale\/"},"modified":"2026-06-15T16:29:33","modified_gmt":"2026-06-15T13:29:33","slug":"profil-qf-pcr-cariotip-vilozitati-coriale","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.clinica-sante.com\/ro\/pachete\/profil-qf-pcr-cariotip-vilozitati-coriale\/","title":{"rendered":"Profil QF-PCR + cariotip (vilozit\u0103\u021bi coriale)"},"content":{"rendered":"

Profilul QF-PCR \u0219i cariotipul din vilozit\u0103\u021bi coriale reprezint\u0103 o investiga\u021bie genetic\u0103 prenatal\u0103 invaziv\u0103, utilizat\u0103 pentru diagnosticul precoce al anomaliilor cromozomiale fetale.<\/p>\n

Componenta QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR)<\/strong> permite detectarea rapid\u0103 a celor mai frecvente aneuploidii ale cromozomilor 13, 18, 21 \u0219i gonozomilor X\/Y<\/strong>, oferind un rezultat rapid, util pentru decizii clinice timpurii \u00een sarcin\u0103.<\/p>\n

Componenta de cariotip din vilozit\u0103\u021bi coriale<\/strong>, ob\u021binut\u0103 prin cultur\u0103 celular\u0103, permite analiza complet\u0103 a cromozomilor fetali, identific\u00e2nd anomalii numerice \u0219i structurale (dele\u021bii mari, duplic\u0103ri, transloca\u021bii, inversii).<\/p>\n

Asocierea celor dou\u0103 metode ofer\u0103 o evaluare genetic\u0103 prenatal\u0103 complet\u0103 \u00een primul trimestru, cu avantajul diagnosticului precoce comparativ cu amniocenteza.<\/p>\n

Indica\u021bii de testare<\/h3>\n
    \n
  • Screening prenatal cu risc crescut (test combinat \/ NIPT pozitiv)<\/li>\n
  • V\u00e2rst\u0103 matern\u0103 avansat\u0103<\/li>\n
  • Translucen\u021b\u0103 nucal\u0103 crescut\u0103<\/li>\n
  • Anomalii ecografice fetale \u00een primul trimestru<\/li>\n
  • Istoric de sarcini cu anomalii cromozomiale<\/li>\n
  • Suspiciune de aneuploidii fetale<\/li>\n
  • Consiliere genetic\u0103 prenatal\u0103<\/li>\n
  • Decizie medical\u0103 dup\u0103 screening prenatal modificat<\/li>\n<\/ul>\n

    Cui se adreseaz\u0103<\/h3>\n
      \n
    • Gravide \u00een primul trimestru de sarcin\u0103 cu risc genetic crescut<\/li>\n
    • Paciente cu rezultate de screening prenatal modificate<\/li>\n
    • Sarcini cu markeri ecografici sugestivi pentru aneuploidii<\/li>\n
    • Cupluri cu istoric de anomalii cromozomiale fetale<\/li>\n
    • Paciente aflate \u00een monitorizare prenatal\u0103 de specialitate (obstetric\u0103-ginecologie, genetic\u0103 medical\u0103)<\/li>\n<\/ul>\n

      Metodologie de testare<\/h3>\n
        \n
      • QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR)<\/strong> pentru cromozomii 13, 18, 21, X \u0219i Y<\/li>\n
      • Analiza markerilor STR pentru detectarea rapid\u0103 a aneuploidiilor<\/li>\n<\/ul>\n

        Cultur\u0103 celular\u0103 din vilozit\u0103\u021bi coriale<\/h3>\n
          \n
        • Cariotip clasic (bandare G)<\/strong> pentru analiza complet\u0103 a cromozomilor fetali<\/li>\n
        • Detectarea anomaliilor numerice \u0219i structurale cromozomiale<\/li>\n
        • Interpretare conform ghidurilor interna\u021bionale de genetic\u0103 prenatal\u0103<\/li>\n<\/ul>\n

          Beneficii \u0219i importan\u021b\u0103 clinic\u0103<\/h3>\n
            \n
          • Diagnostic genetic prenatal precoce (primul trimestru)<\/li>\n
          • Detectare rapid\u0103 a aneuploidiilor frecvente prin QF-PCR<\/li>\n
          • Analiz\u0103 complet\u0103 a cromozomilor prin cariotip fetal<\/li>\n
          • Permite decizii medicale timpurii \u00een sarcinile cu risc crescut<\/li>\n
          • Identific\u0103 anomalii structurale cromozomiale nedetectate prin screening non-invaziv<\/li>\n
          • Ofer\u0103 suport esen\u021bial pentru consilierea genetic\u0103 prenatal\u0103<\/li>\n
          • Poate reduce incertitudinea \u00een sarcinile cu rezultate modificate la testele de screening.<\/li>\n<\/ul>\n

            Analize asociate recomandate<\/h3>\n

            Pentru evaluare prenatal\u0103 complet\u0103 se recomand\u0103:<\/h3>\n
              \n
            • Test NIPT (ADN fetal liber circulant)<\/strong> \u2013 screening non-invaziv ini\u021bial<\/li>\n<\/ul>\n

              Ecografie morfologic\u0103 de trimestru I<\/h3>\n
                \n
              • Array CGH fetal (microarray)<\/strong> \u2013 pentru microdelec\u021bii \u0219i microduplica\u021bii<\/li>\n
              • Testare genetic\u0103 parental\u0103 (cariotip)<\/strong> \u2013 \u00een suspiciune de transloca\u021bii ereditare<\/li>\n<\/ul>\n

                Consiliere genetic\u0103 prenatal\u0103 specializat\u0103<\/h3>\n
                  \n
                • Monitorizare obstetrical\u0103 specializat\u0103 post-procedur\u0103<\/li>\n<\/ul>\n

                  Prob\u0103 recoltat\u0103 \/ condi\u021bii analiz\u0103<\/h3>\n
                    \n
                  • Vilozit\u0103\u021bi coriale ob\u021binute prin biopsie de vilozit\u0103\u021bi coriale (CVS)<\/li>\n
                  • Recoltare \u00een condi\u021bii sterile, ghidat\u0103 ecografic<\/li>\n<\/ul>\n

                    QF-PCR: rezultat \u00een aproximativ 48 ore<\/h3>\n

                    Cariotip din cultur\u0103 celular\u0103: rezultat \u00een 14 – 21 zile lucr\u0103toare<\/h3>\n
                      \n
                    • Transport \u00een condi\u021bii controlate conform protocolului laboratorului<\/li>\n
                    • Necesit\u0103 manipulare rapid\u0103 \u0219i adecvat\u0103 a materialului biologic<\/li>\n<\/ul>\n

                      Denumiri alternative<\/h3>\n
                        \n
                      • Profil genetic CVS (QF-PCR + cariotip)<\/li>\n
                      • Cariotip din vilozit\u0103\u021bi coriale<\/li>\n
                      • Analiz\u0103 cromozomial\u0103 prenatal\u0103 din CVS<\/li>\n
                      • Test genetic prenatal trimestrul I<\/li>\n
                      • QF-PCR + cariotip fetal precoce<\/li>\n
                      • Biopsie vilozit\u0103\u021bi coriale genetic\u0103<\/li>\n
                      • Prenatal karyotype + QF-PCR CVS<\/li>\n
                      • Diagnostic genetic prenatal invaziv precoce<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                        Test genetic prenatal invaziv realizat din vilozit\u0103\u021bi coriale<\/strong>, care combin\u0103 QF-PCR rapid pentru aneuploidii<\/strong> \u0219i cariotip fetal complet<\/strong>, pentru evaluarea cromozomilor fetali \u00een primul trimestru de sarcin\u0103.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false},"product_brand":[],"product_cat":[3093,3094],"product_tag":[],"class_list":["post-105462","product","type-product","status-publish","product_cat-pachete","product_cat-pachete-de-analize-medicale","first","instock","sale","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t